N-(2-butanoylphenyl)formamide | 1232554-38-9

• 英文名称: N-(2-butanoylphenyl)formamide
• CAS: 1232554-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ATRGKVXOGPTTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butanoylphenyl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-(dimethylamino)methyl-4-propylidene-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines by the Reaction of Alkyl 2-Isocyanophenyl Ketones with Eschenmoser’s Salt

  摘要：

  4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines could be prepared in one-pot by simply treating alkyl 2-isocyanophenyl ketones with dimethyl(methylene)ammonium iodide (Eschenmoser's salt) in dichloromethane at 0 degrees C without any catalysts.

  DOI：

  10.3987/com-10-11914
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-butanoylphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  两种不同异氰酸酯的化学选择性双环：快速获得三氟甲基化的吲哚杂环化合物。

  摘要：

  已经开发出空前的α-三氟甲基化异氰酸酯与邻酰基芳基异氰酸酯的化学选择性双环。该新反应提供了快速，有效和完整的原子经济策略，可通过一次操作从容易获得的起始原料合成三氟甲基化的恶二嗪并[3,2- a ]吲哚。由18 O-标记实验的结果表明，异氰酸酯首次插入C = O双键。提出了这种多米诺反应的机制，其中包括两种不同异氰酸酯的化学选择性异二聚化，然后是吲哚-2,3-环氧化物的形成和重排。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02582