2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl benzoate | 20833-91-4

• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl benzoate
• 英文别名: 4-hydroxyphenethoxy benzoate；[2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl] benzoate
• CAS: 20833-91-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: RUGDYXSWXYDBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)ethyl toluene-p-sulphonate 、 2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 以42%的产率得到2-(4-(4-methoxyphenethoxy)phenyl)-2-oxoethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  溶剂辅助光化学形成新的酮[3,3]对环烷

  摘要：

  与苯酚结合的苯甲酸苯甲酸酯的光解导致苯甲酸的非常有效的释放，这表明这是通过电子转移和/或质子从远程苯酚部分转移到三重激发羰基而发生的。该化合物在质子溶剂中的光解形成新的酮[3,3]对环烷。

  DOI：

  10.1039/d2ob00660j
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯甲酸 在 重氮甲烷 、 氯化亚砜 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-1-(4-羟基苯基)乙酮：一种通用的光化学和合成试剂†‡

  摘要：

  α-重氮芳基酮是众所周知的底物，可通过热或光化学活化通过乙烯酮中间体将沃尔夫重排为苯乙酸。同样，α-取代的对羟基苯甲酰基(pHP) 酯是通过据称涉及环丙酮中间体的不同途径将 photo-Favorskii 重排为苯乙酸的底物。在本文中，我们表明，一系列α-重氮的光解p -hydroxyacetophenones和p -hydroxyphenacyl（PHP）α -酯两者产生相同的重排如苯乙酸主要产品。由于 α-重氮对羟基苯乙酮( 1a , pHP N 2) 包含 Wolff 或 Favorskii 重排的所有必要功能，我们被提示在有利于 photo-Favorskii 重排的条件下探索这种有趣的机械二分法，即在羟基介质中的光解。使用时间分辨红外 (TRIR) 光谱对1a转化为对羟基苯基乙酸 ( 4a )的机理进行的研究清楚地证明了乙烯酮中间体的形成，该中间体随后被溶剂或亲核试剂捕获。1a的

  DOI：

  10.1039/c3pp50305d

文献信息

• MUNNS, ROBERT K.;ROYBAL, JOSE E.;SHIMODA, WILBERT;HURLBUT, JEFFREY A., J. CHROMATOGR., 442,(1988) 209-218
  作者：MUNNS, ROBERT K.、ROYBAL, JOSE E.、SHIMODA, WILBERT、HURLBUT, JEFFREY A.

  DOI：——

  日期：——