[PdBr2]([Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-iPr2C6H3)]) | 848465-35-0

• 英文名称: [PdBr2]([Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-iPr2C6H3)])
• 英文别名: [PdBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-iPr2C6H3))]；[PdBr2(Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-iPr2C6H3))]
• CAS: 848465-35-0
• 化学式: C₃₂H₃₄Br₂NPPd
• 分子量: 729.83
• InChiKey: FVMNTZBVTOMVRG-UDRUPROKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdBr2]([Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-iPr2C6H3)]) 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd2(Ph2PCHC(Ph)N(2,6-iPr2C6H3))2](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  笨重的亚氨基和氨基膦膦钯二聚体的合成及结构研究

  摘要：

  摘要钯（II）二聚体[Pd 2 Br 2（L1）2]和[Pd 2 Br 2（L2）2]（其中L1-为[Ph 2 PCH C（Ph）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）]-和L2-为[Ph 2 PCH C（Ph）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）]-）和AgBF 4在CH 2 Cl 2和MeOH的混合物中分别得到钯（I）二聚体[Pd 2（HL1）2] [BF 4] 2和[Pd 2（HL2）2] [BF 4] 2。这些显示出金属中心异常的配位几何形状。密度泛函理论（DFT）计算表明，桥接膦的苯环通过离域化的金属-膦-苯基相互作用参与键合。这些钯（I）物种出色的动力学稳定性可能解释了Pd（II）-氨基膦或可分离的Pd（II）-亚氨基膦催化的CO /乙烯共聚反应的早期终止步骤。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.12.040
• 作为产物：
  描述：

  palladium(II) bromide 、 N-[2-(diphenylphosphino)-1-phenylethylidene]-2,6-diisopropyl-aniline 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到[PdBr2]([Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-iPr2C6H3)])
  参考文献：
  名称：

  New group 10 complexes of the bulky iminophosphine ligands [Ph₂PCH₂C(Ph)N(2,6-R₂C₆H₃)], where R = Me,ⁱPr

  摘要：

  新的中性和阳离子配合物 [NiBr2(L1)] (1)、[NiBr2(OPHPh2)(L1)] (2)、[NiMe2(L1)] (3)、[NiBr(PMe3)(L1)](Br) (4)、[Ni(CH3CN)(PMe3)(L1)](BF4)2 (5)、[PdBr2(L2)] (6)、[PdI2(L1)] (7)、[PtMeCl(L1)] (8)、[PtMe2(L1)] (9)、[Pt(CH3CN)2(L1)](BF4)2 (10)、[Pt(L1)2](X)2 [X = Cl (11a)、Br (11b)]、[PtX(L1)2](X) [X = Cl (12a)、Br (12b)]，其中 L1：[和 L2：[Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-iPr2C6H3)2]。1、2、6、7 和 9 的分子结构已经确定。研究发现，[PdBr2(L2)] (6)、[PdBr2(L1)] 和 [PdMeCl(L1)] 复合物能在有氧条件下催化 4-溴苯乙酮与丙烯酸正丁酯的赫克偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b412391c