(S)-allyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzamido)butanoate | 1266099-86-8

• 英文名称: (S)-allyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzamido)butanoate
• CAS: 1266099-86-8
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₆
• 分子量: 430.433
• InChiKey: ZGELBZVMJSXEEW-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-allyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(hydroxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylate 、 (S)-allyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzamido)butanoate 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,2-肼二羧酸二乙酯 、 allyl (2S,4S)-2-((2-(((S)-4-(allyloxy)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxobutyl)carbamoyl)-4-fluorophenoxy)methyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₄H₂₅FN₂O₇ 在 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-allyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20120270881A1