[(2,6-(diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine(1-))2YCl(thf)] | 960307-85-1

• 英文名称: [(2,6-(diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine(1-))2YCl(thf)]
• CAS: 960307-85-1
• 化学式: C₅₄H₆₆ClN₄OY
• 分子量: 911.503
• InChiKey: KUSINAGFYUUMNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine(1-))2YCl(thf)] 、 trimethylsilylmethyllithium 以 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到[(2,6-(diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine(1-))2YCH2SiMe3(thf)]
  参考文献：
  名称：

  分子内（sp 3-杂化）CH活化：钇烷基与瞬态钇氢化物

  摘要：

  分子内sp 3杂化的CH活化由衍生自去质子化的2,6-（二异丙基苯基）-[6-（2,6-二甲基苯基）吡啶-2-基]胺的庞大氨基吡啶并配体所支持的新型钇烷基和氢化物配合物（ Ap'-H）被报道。YCL的反应3与在THF中的2倍摩尔过量的Ap'K得到络合物[AP” 2 YCL（THF）]（1）。的烷基化1与使用LiCH等摩尔量2森3在alkylyttrium衍生物[AP”的己烷允许隔离2 YCH 2森达3（THF）]（2以65％的产率）。意外地对复合物2进行处理用PhSiH 3，得到分子内sp。的产物（甲苯，20℃）3 -杂化的C-H键活化，AP '（AP' -H）Y（THF）（3）。最有可能在该反应过程中形成氢化物，该氢化物经历了快速的CH活化，因为3是由2直接形成的，比存在1当量的PhSiH 3时慢约500倍。配合物2和3的分子结构已经通过X射线晶体结构分析得到证实。

  DOI：

  10.1021/om700668m
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 potassium (2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amide 、 氯化钇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到[(2,6-(diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine(1-))2YCl(thf)]
  参考文献：
  名称：

  分子内（sp 3-杂化）CH活化：钇烷基与瞬态钇氢化物

  摘要：

  分子内sp 3杂化的CH活化由衍生自去质子化的2,6-（二异丙基苯基）-[6-（2,6-二甲基苯基）吡啶-2-基]胺的庞大氨基吡啶并配体所支持的新型钇烷基和氢化物配合物（ Ap'-H）被报道。YCL的反应3与在THF中的2倍摩尔过量的Ap'K得到络合物[AP” 2 YCL（THF）]（1）。的烷基化1与使用LiCH等摩尔量2森3在alkylyttrium衍生物[AP”的己烷允许隔离2 YCH 2森达3（THF）]（2以65％的产率）。意外地对复合物2进行处理用PhSiH 3，得到分子内sp。的产物（甲苯，20℃）3 -杂化的C-H键活化，AP '（AP' -H）Y（THF）（3）。最有可能在该反应过程中形成氢化物，该氢化物经历了快速的CH活化，因为3是由2直接形成的，比存在1当量的PhSiH 3时慢约500倍。配合物2和3的分子结构已经通过X射线晶体结构分析得到证实。

  DOI：

  10.1021/om700668m