tert-pentyl N,N'-diisopropylcarbamimidate | 859061-59-9

• 英文名称: tert-pentyl N,N'-diisopropylcarbamimidate
• CAS: 859061-59-9
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O
• 分子量: 214.351
• InChiKey: SQKDZDQOJOZVKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-pentyl N,N'-diisopropylcarbamimidate 、 3-羟基-5-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-硫酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以152 mg的产率得到3-(2-methylbut-2-oxy)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylthiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基噻唑-2（3 H）-硫酮的叔烷氧基

  摘要：

  这项研究涉及的合成叔- Ø烷基thiohydroxamates及其作为叔-烷氧基自由基前体。将叔烷氧基自由基用于机理研究中，以确定（i）对双环[2.2.1]庚烯（k = 1×10 7  M -1  s -1），（ii）2-的对氯枯基氧基自由基的速率常数苯基己-5-烯-2-氧基自由基-5-外- TRIG -cyclization（ķ顺式= 3×10 9 小号-1，ķ反式= 1×10 9 小号-1）和（iii）2-甲基-5-苯基戊-2-氧基转变为2-羟基-2-甲基-5-苯基戊-5-基的自由基异构化（1,5-H原子位移；k = 0.4-1.5 ×10 8  s -1）。该反应是合成2,2,5-取代的四氢呋喃和2-溴-3-烷氧基双环[2.2.1]庚烷的关键步骤。5- exo - trig环化（2,5-cis）和分子间加成（exo / endo > 99：1）的立体选择性源自烷氧基自由基反应过渡结构中的扭转应变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.071
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 tert-pentyl N,N'-diisopropylcarbamimidate
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基噻唑-2（3 H）-硫酮的叔烷氧基

  摘要：

  这项研究涉及的合成叔- Ø烷基thiohydroxamates及其作为叔-烷氧基自由基前体。将叔烷氧基自由基用于机理研究中，以确定（i）对双环[2.2.1]庚烯（k = 1×10 7  M -1  s -1），（ii）2-的对氯枯基氧基自由基的速率常数苯基己-5-烯-2-氧基自由基-5-外- TRIG -cyclization（ķ顺式= 3×10 9 小号-1，ķ反式= 1×10 9 小号-1）和（iii）2-甲基-5-苯基戊-2-氧基转变为2-羟基-2-甲基-5-苯基戊-5-基的自由基异构化（1,5-H原子位移；k = 0.4-1.5 ×10 8  s -1）。该反应是合成2,2,5-取代的四氢呋喃和2-溴-3-烷氧基双环[2.2.1]庚烷的关键步骤。5- exo - trig环化（2,5-cis）和分子间加成（exo / endo > 99：1）的立体选择性源自烷氧基自由基反应过渡结构中的扭转应变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.071

文献信息

• Schmidt; Moosmueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 235,237
  作者：Schmidt、Moosmueller

  DOI：——

  日期：——