| 245118-31-4

• CAS: 245118-31-4
• 化学式: C₂₈H₂₄Br₂Fe
• 分子量: 576.154
• InChiKey: OJAXYQBBFMMXTI-QJKBUVCISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 在 butyllithium 、 HCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到(R,R,pS,pS)-1,1'-(1-(4-carboxyphenyl)-1,3-propanediyl)-3,3'-(3-(carboxyphenyl)-1,3-propanediyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  [3]（1,1'）-和[3]（1,1'）[3]（3,3'）-二茂铁烯的不对称合成

  摘要：

  （R）-α-二茂铁基醇经过MeOH / AcOH处理后转化为相应的甲基醚，当与1-乙氧基-1-（三甲基甲硅烷基氧基）乙烯和BF 3 ·OEt结合后，又转化为3-二茂铁基丙酸酯2。酯水解后，所得的酸（92-96％ee）经历了异环的Friedel-Crafts环化反应，从而得到了高对映体纯度的单桥二茂铁基。甲醇分解和甲硅烷基烯酮缩醛的添加顺序也适用于（R，R）-1,1'-双（苯羟甲基）二茂铁和（R，R）-1,1'-双（（4-溴苯基）羟甲基）二茂铁，经酯水解后得到相应的二酸（94％ee）。在Friedel-Crafts环化反应中，这些二酸中的第一个在将剩余的酸官能团转化为甲酯后，单桥联的二茂铁烯酮的比例为7:37:56。最少的产物被鉴定为（p R）-1,1'-（R）-（1-氧代-3-苯基-1,3-丙二基）-2-（R）-（3-甲氧基-3- X-射线晶体结构分析得到氧代-1-苯基丙基）二茂铁。分离后，最丰富的异构体经四步转化为新型双桥C

  DOI：

  10.1021/om990171g
• 作为产物：
  描述：

  在 TFAA 、 triethylsilane 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [3]（1,1'）-和[3]（1,1'）[3]（3,3'）-二茂铁烯的不对称合成

  摘要：

  （R）-α-二茂铁基醇经过MeOH / AcOH处理后转化为相应的甲基醚，当与1-乙氧基-1-（三甲基甲硅烷基氧基）乙烯和BF 3 ·OEt结合后，又转化为3-二茂铁基丙酸酯2。酯水解后，所得的酸（92-96％ee）经历了异环的Friedel-Crafts环化反应，从而得到了高对映体纯度的单桥二茂铁基。甲醇分解和甲硅烷基烯酮缩醛的添加顺序也适用于（R，R）-1,1'-双（苯羟甲基）二茂铁和（R，R）-1,1'-双（（4-溴苯基）羟甲基）二茂铁，经酯水解后得到相应的二酸（94％ee）。在Friedel-Crafts环化反应中，这些二酸中的第一个在将剩余的酸官能团转化为甲酯后，单桥联的二茂铁烯酮的比例为7:37:56。最少的产物被鉴定为（p R）-1,1'-（R）-（1-氧代-3-苯基-1,3-丙二基）-2-（R）-（3-甲氧基-3- X-射线晶体结构分析得到氧代-1-苯基丙基）二茂铁。分离后，最丰富的异构体经四步转化为新型双桥C

  DOI：

  10.1021/om990171g