[Mn(CO)3(μ3-phenylsulfide)]4 | 24819-02-1

• 英文名称: [Mn(CO)3(μ3-phenylsulfide)]4
• 英文别名: [Mn(CO)₃(μ₃-phenylsulfide)]₄；[Mn(CO)3(SC6H5)]4；tetrakis(μ3-phenylthio-tricarbonylmanganese)；[Mn(μ3-SPh)(CO)3]4
• CAS: 24819-02-1
• 化学式: C₃₆H₂₀Mn₄O₁₂S₄
• 分子量: 992.564
• InChiKey: BWAHRTXLKKMMRN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (manganese)2bis(μ-phenylthiolato)(octacarbonyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[Mn(CO)3(μ3-phenylsulfide)]4
  参考文献：
  名称：

  （1-苯基噻吩）Mn（CO）3（噻吩= 3-甲基噻吩和3,4-二甲基噻吩）配合物的加氢反应：形成四（三羰基-苯基硫代锰）

  摘要：

  对于（1-苯基噻吩）Mn（CO）3（2）的氢化，噻吩衍生物的性质强烈影响反应产物的产率和分布。当使用3-甲基和3,4-二甲基噻吩作为噻吩衍生物时，二聚体[Mn（CO）4（SPh）] 2（7）和四聚体[Mn（CO）3（SPh）] 4（8）以主要产物的形式获得了H 2 O 3，并且以高收率获得了加氢脱硫的产品异戊二烯或2，3-二甲基-1，3-丁二烯。X射线衍射研究证实了7和8的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00029-7

文献信息

• Reaction chemistry of tricarbonyl-η5-pentadienylmanganese: Straightforward synthesis of stable manganese carbonyl terminal thiolates and a dinuclear bis(ethylenediaminyl) complex
  作者：Karla Patricia Salas-Martin、Marisol Reyes-Lezama、Noé Zúñiga-Villarreal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.005

  日期：2010.11

  E = –PPh2 or –NH2 to give novel stable terminal thiolate mononuclear complexes fac-Mn(CO)3(SR)(Ph2PCH2CH2PPh2-κ2-P,P′) for R = Ph, C6F5, m-NH2C6H4, p-NH2C6H4, and HSCH2CH2 and fac-Mn(CO)3(SR)(H2NCH2CH2NH2-κ2-N,N′) for R = Ph and C6F5. Upon reaction of tricarbonyl-η5-pentadienylmanganese with ethylenediamine a dinuclear complex [fac-Mn(CO)3(μ-H2NCH2CH2NH-κ2-N,N′)]2 was formed wherein the diaminyl ligand

  三羰基-η 5种-pentadienylmanganese发生反应与硫醇RSH，R =苯基，C 6 ˚F 5，中号-NH 2 ç 6 ħ 4，p -NH 2 ç 6 ħ 4，和HSCH 2 CH 2中的ECH的存在2 CH 2 E，E = –PPh 2或–NH 2给出新型稳定的末端硫醇盐单核络合物FAc -Mn（CO）3（SR）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2-κ 2 - P，P '）的R =苯基，C 6 ˚F 5，中号-NH 2 ç 6 ħ 4，p -NH 2 ç 6 ħ 4，和HSCH 2 CH 2和FAC -Mn（CO）3（SR）（H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 -κ 2 - ñ，ñ '）对于R =苯基和C 6 ˚F 5。一旦三羰基-η的反应5-pentadienylmanganese与乙二胺双核配合物[ FAC -Mn（CO）3（μ-H 2 NCH 2 CH 2
• Photoinduced synthesis of the mixed metal “manganese rhenium cubane” [Mn3Re(CO)12(SC6H5)4]
  作者：P. Jaitner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92889-4

  日期：1982.5

  The photoinduced synthesis and spectroscopic properties of the new mixed metal compound [Mn3Re(CO)12(SC6H5)4] by UV irradiation of a mixture of Mn2(CO)10, Re2(CO)10 with S2(C6H5)2 is described. No mixed sulphur/selenium compounds [M4(CO)12SnSe4−n(C6H5)4] (M = Mn or Re, n = 1–3) could be obtained by analogous photoreactions.

  新的混合金属化合物[Mn 3 Re（CO）12（SC 6 H 5）4 ]的光诱导合成和光谱性质，通过紫外线照射Mn 2（CO）10，Re 2（CO）10与S的混合物进行说明图2（C 6 H 5）2。没有混合的硫/硒化合物[M 4（CO）12 S n Se 4− n（C 6 H 5）4 ]（M = Mn或Re，n = 1-3）可以通过类似的光反应获得。
• Syntheses, structures, and reactions of trimeric and tetrameric alkoxotricarbonylmanganese complexes
  作者：Edward W. Abel、Graham Farrow、Ian D. H. Towle

  DOI：10.1039/dt9790000071

  日期：——
• Organometallics alkylthiolate-bridged manganese cubanes
  作者：Marisol Reyes-Lezama、Rubén A. Toscano、Noé Zuñiga-Villareal

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06111-6

  日期：1996.6

  The thermal reaction of tricarbonyl-eta(5)-pentadienylmanganese 1, with mercaptans RSH leads to the corresponding tetramers [MnSR(CO)(3)](4) (R = phenyl 2, furfuryl 3, and phenethyl 4). Synthetic and spectroscopic aspects, as well as the single crystal X-ray structure of 3, are discussed.
• Photoinduced synthesis of the new organoseleno manganese cluster [Mn(CO)3SeC6H5]4
  作者：P. Jaitner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80893-1

  日期：1981.5