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[PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1,1'-dimethyl-2-phenylindole-3-azo-(2-phenylindole)(-1H))] *CH2Cl2
[PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1,1'-dimethyl-2-phenylindole-3-azo-(2-phenylindole)(-1H))] *CH2Cl2 | 1422280-64-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1,1'-dimethyl-2-phenylindole-3-azo-(2-phenylindole)(-1H))] *CH2Cl2
英文别名
[PdCl(triphenylphosphine)(κ
2
-C,N-1,1'-dimethyl-2-phenylindole-3-azo-(2-phenylindole)(-1H))] *CH
2
Cl2
CAS
1422280-64-5
化学式
CH
2
Cl
2
*C
48
H
38
ClN
4
PPd
mdl
——
分子量
928.636
InChiKey
OCTTYDYFKRWFHT-JKDBTGEISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1,1'-dimethyl-2-phenylindole-3-azo-(2-phenylindole)(-1H))] *CH2Cl2
、
水
、
三苯基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到trans-[PdCl(triphenylphosphine)
2
(κ
1
-C-1,1'-dimethyl-2-phenylindole-3-azo-(2-phenylindole)(-1H))] *1.5CH
2
Cl2*0.5H
2
O
参考文献:
名称:
半不稳定和发光的钯(II)偶氮-2-苯基吲哚配合物
摘要:
三种偶氮衍生物{R 1 –N N – R 2,R 1 = 2-苯基吲哚,R 2 = 4-Me – C 6 H 4-(2a),4-Cl – C 6 H 4-(2b)的合成或2-苯基吲哚(2c)},并介绍了它们在Pd(II)盐前的反应性的研究。在298 K的CH 2 Cl 2:CH 3 OH混合物中用PdCl 2处理2a或2b,然后PPh 3的作用产生了环钯配合物:[Pd(κ2 - C,N)Cl(PPh 3)](3a和3b)具有σ {Pd-C(吲哚)}键。对于2c而言,金属化作用发生在相同位置,但需要更强的反应条件{在398 K的酸性溶液中的Pd(OAc)2 }。还报道了对配体2a - 2c及其钯(II)衍生物(3a - 3c)的光谱和光光学性质的比较研究。将PPh 3加入化合物3a - 3c的CH 2 Cl 2溶液中所产生的六元金属环的开口部而形成的反式- [钯(κ 1 - ñ)氯(PPH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.11.036
作为产物:
描述:
二氯甲烷
、
1,1'-dimethyl-2-phenylindole-3-azo-(2-phenylindole)
、 palladium diacetate 、
三苯基膦
、
lithium chloride
以
溶剂黄146
、
丙酮
为溶剂, 反应 51.0h, 以62%的产率得到[PdCl(triphenylphosphine)(κ2-C,N-1,1'-dimethyl-2-phenylindole-3-azo-(2-phenylindole)(-1H))] *CH2Cl2
参考文献:
名称:
半不稳定和发光的钯(II)偶氮-2-苯基吲哚配合物
摘要:
三种偶氮衍生物{R 1 –N N – R 2,R 1 = 2-苯基吲哚,R 2 = 4-Me – C 6 H 4-(2a),4-Cl – C 6 H 4-(2b)的合成或2-苯基吲哚(2c)},并介绍了它们在Pd(II)盐前的反应性的研究。在298 K的CH 2 Cl 2:CH 3 OH混合物中用PdCl 2处理2a或2b,然后PPh 3的作用产生了环钯配合物:[Pd(κ2 - C,N)Cl(PPh 3)](3a和3b)具有σ {Pd-C(吲哚)}键。对于2c而言,金属化作用发生在相同位置,但需要更强的反应条件{在398 K的酸性溶液中的Pd(OAc)2 }。还报道了对配体2a - 2c及其钯(II)衍生物(3a - 3c)的光谱和光光学性质的比较研究。将PPh 3加入化合物3a - 3c的CH 2 Cl 2溶液中所产生的六元金属环的开口部而形成的反式- [钯(κ 1 - ñ)氯(PPH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.11.036
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