[(CO)5W(P(H)(CH(SiMe3)2)Br)] | 681853-84-9

• 英文名称: [(CO)5W(P(H)(CH(SiMe3)2)Br)]
• 英文别名: {[bis(trimethylsilyl)methyl(bromo)phosphane-κP]pentacarbonyltungsten(0)}；[(CO)₅W(P(H)(CH(SiMe₃)₂)Br)]
• CAS: 681853-84-9
• 化学式: C₁₂H₂₀BrO₅PSi₂W
• 分子量: 595.187
• InChiKey: UYXQBYFQCTXOAR-KWQBZIKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-冠醚-4 、 [(CO)5W(P(H)(CH(SiMe3)2)Br)] 、 lithium diisopropyl amide 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [lithium(12-crown-4)][bis(trimethylsilyl)methyl(bromo)phosphanido-κP]pentacarbonyl-tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Li / X膦基类五碳羰基金属配合物：结构和光谱性质的组合实验和理论研究

  摘要：

  的合成P -F膦金属配合物[（CO）5 μ{RP（H）F}]图2a - C ^（R = CH（森达3）2 ;一个：M = W; b：M =钼; Ç： M = Cr）是使用AgBF 4在P -Cl前体络合物[（CO）5 M {RP（H）Cl}] 3a – c中进行Cl / F交换所描述的；2 H-氮杂磷腈金属配合物[（CO）5 M {RP（C（Ph）═N}] 1a – c与[Et 3 NH] X的热反应生成配合物3a– c，4和5（M = W；a – c：X = Cl；4：X = Br；5：X = I）。在12-crown-4存在下，使用二异丙基氨基化锂使配合物2a - c，3a - c，4和5质子化，从而生成Li / X膦类金属配合物[Li（12-crown-4）（Et 2 O）n ] [（CO）5 M（RPX）] 6a – c，7a – c，8和9（6a – c：M = W，Mo，Cr;

  DOI：

  10.1021/ic302786v
• 作为产物：
  描述：

  [bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(CO)5W(P(H)(CH(SiMe3)2)Br)]
  参考文献：
  名称：

  Li / X膦基类五碳羰基金属配合物：结构和光谱性质的组合实验和理论研究

  摘要：

  的合成P -F膦金属配合物[（CO）5 μ{RP（H）F}]图2a - C ^（R = CH（森达3）2 ;一个：M = W; b：M =钼; Ç： M = Cr）是使用AgBF 4在P -Cl前体络合物[（CO）5 M {RP（H）Cl}] 3a – c中进行Cl / F交换所描述的；2 H-氮杂磷腈金属配合物[（CO）5 M {RP（C（Ph）═N}] 1a – c与[Et 3 NH] X的热反应生成配合物3a– c，4和5（M = W；a – c：X = Cl；4：X = Br；5：X = I）。在12-crown-4存在下，使用二异丙基氨基化锂使配合物2a - c，3a - c，4和5质子化，从而生成Li / X膦类金属配合物[Li（12-crown-4）（Et 2 O）n ] [（CO）5 M（RPX）] 6a – c，7a – c，8和9（6a – c：M = W，Mo，Cr;

  DOI：

  10.1021/ic302786v

文献信息

• Competitive or sequential reaction of an electrophilic terminal phosphinidene metal(0) complex with allyl halides? [2+1]-cycloaddition <i>vs.</i> C–X bond insertion
  作者：Arif Ali Khan、Philip Junker、Gregor Schnakenburg、Arturo Espinosa Ferao、Rainer Streubel

  DOI：10.1039/c9cc05328j

  日期：——

  The transiently generated electrophilic terminal phosphinidene complex [(CO)5WPCH(SiMe3)2] reacted with allyl halides (X = F, Cl, Br) in toluene resulting in the formation of stable C–X insertion products 3a–c and diastereomeric phosphirane complexes 4a,a′,b,b′ as well as methylenephosphirane complex 5 as observed by 31P1H} NMR spectroscopy. DFT calculations revealed that a novel rearrangement of

  瞬态生成的亲电子末端次膦化合物[（CO）5 WPCH（SiMe 3）2 ]与烯丙基卤化物（X = F，Cl，Br）在甲苯中反应，从而形成稳定的C–X插入产物3a–c和非对映异构体通过31 P 1 H} NMR光谱观察到的膦烷络合物4a，a'，b，b'以及亚甲基膦烷络合物5。DFT计算表明，一种新的瞬态磷杂环戊烷配合物重排涉及C→PX原子转移。
• Khan, Arif Ali; Wismach, Cathleen; Jones, Peter G., Chemical Communications, 2003, # 23, p. 2892 - 2893
  作者：Khan, Arif Ali、Wismach, Cathleen、Jones, Peter G.、Streubel, Rainer

  DOI：——

  日期：——