[Pd(methyl)(trimethylphosphine)Cl]2 | 118102-02-6

• 英文名称: [Pd(methyl)(trimethylphosphine)Cl]2
• CAS: 118102-02-6；191549-04-9；289634-46-4
• 化学式: C₈H₂₄Cl₂P₂Pd₂
• 分子量: 465.972
• InChiKey: SJSLTCDTSAIXIM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(methyl)(trimethylphosphine)Cl]2 、 rac-2-(diphenylphosphanyl)ferrocenylacetic acid 在 (CH₃)3COK 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(R(P),S(P))-[μ-1κ(2)P,O:2κO'-(2-(diphenylphosphano)ferrocenyl)acetato][μ-1κO':2κ(2)P,O-(2-(diphenylphosphano)ferrocenyl)acetato]bis(methylpalladium(II))
  参考文献：
  名称：

  通过配体置换与二茂铁膦酰羧酸盐形成羧基桥联的二钯 (II) 配合物

  摘要：

  [2-(二苯基膦)二茂铁基]乙酸钾与双核钯(II)甲基磷烷复合物[{Pd(μ-Cl)Me(PR3)}2](1; R = Me (a), 2-呋喃基 (b) 和 Ph (c)) 与三重配位的磷酰羧酸配体形成二钯 (II) 复合物：(Rp, Sp)-[μ-1κ2P, O: -2κO'-{2-(二苯基膦)二茂铁基}acetato][μ-1κO':2κ2P, O{2-(diphenylphosphano)ferrocenyl}acetato]bis{methylpalladium(II)} (2)，专门作为 (Rp, Sp) 非对映异构体（内消旋形式）。1a 和 2 的固态结构已通过单晶 X 射线衍射确定。Bildung von Carboxylat-verbruckten Dipalladium(II)-Komplexen durch Ligandverschiebung mit Ferroce

  DOI：

  10.1002/zaac.200400122
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[Pd(methyl)(trimethylphosphine)Cl]2
  参考文献：
  名称：

  通过配体置换与二茂铁膦酰羧酸盐形成羧基桥联的二钯 (II) 配合物

  摘要：

  [2-(二苯基膦)二茂铁基]乙酸钾与双核钯(II)甲基磷烷复合物[{Pd(μ-Cl)Me(PR3)}2](1; R = Me (a), 2-呋喃基 (b) 和 Ph (c)) 与三重配位的磷酰羧酸配体形成二钯 (II) 复合物：(Rp, Sp)-[μ-1κ2P, O: -2κO'-{2-(二苯基膦)二茂铁基}acetato][μ-1κO':2κ2P, O{2-(diphenylphosphano)ferrocenyl}acetato]bis{methylpalladium(II)} (2)，专门作为 (Rp, Sp) 非对映异构体（内消旋形式）。1a 和 2 的固态结构已通过单晶 X 射线衍射确定。Bildung von Carboxylat-verbruckten Dipalladium(II)-Komplexen durch Ligandverschiebung mit Ferroce

  DOI：

  10.1002/zaac.200400122

文献信息

• trans-Spanning ferrocene amidodiphosphine ligand: Synthesis, palladium complexes and catalytic use in Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Petr Štěpnička、Martin Krupa、Martin Lamač、Ivana Císařová

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.039

  日期：2009.8

  Amide coupling between [2-(diphenylphosphino)phenyl]methylamine and 1′-(diphenylphosphino)ferrocene-1-carboxylic acid (Hdpf) afforded a novel diphosphine-amide, 1-N-[(2-(diphenylphosphino)phenyl)methyl]carbamoyl}-1′-(diphenylphosphino)ferrocene (1), which was subsequently studied as a ligand for palladium(II) complexes. Depending on the metal precursor, the following complexes were isolated: [PdCl2(1-κ2P

  [2-（二苯基膦基）苯基]甲胺与1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酸（Hdpf）之间的酰胺偶联提供了新型的二膦酰胺，1- N -[（2-（二苯基膦基）苯基）甲基[氨基甲酰基} -1'-（二苯基膦基）二茂铁（1），其随后作为钯（II）配合物的配体进行了研究。根据不同的金属前体，下列复合物分离：的PdCl 2（1个-κ 2 P，P '）]（2），[的PdCl（ME）（1个-κ 2 P，P '）]（3）， [（μ- 1）PdCl 2（PBu 3）} 2 ]（4）和[（μ- 1）的PdCl（L NC）} 2 ]（L NC  = 2 - [（二甲基氨基- κ Ñ）甲基]苯基-κ Ç 1），具有该配体既可以作为一个跨-chelating或为P，P'桥接捐助。通过X射线晶体学确定2 ·1.25CH 2 Cl 2的晶体结构，证实1作为跨跨二膦的坐标，而对配位球没有任何明显的变形。配合物2与原位制备
• Removal of a Palladium-Bound Tertiary Phosphine Ligand with Silver(I) Salts to Generate Cationic Monoorganopalladium(II) Complexes Having One Trimethylphosphine Ligand
  作者：Yoshihito Kayaki、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.70.1135

  日期：1997.5

  of 2 with an additional amount of the silver salt yields a cationic monoorganopalladium(II) complex coordinated with one PMe3 ligand, cis-[PdR(L)(s)2]+3 by removing one of the PMe3 ligands in 2. The cationic mono-phosphine complex 3 can be also prepared by addition of an equimolar amount of a silver salt to the neutral dinuclear Cl-bridged, monophosphine complex [PdMe(μ-Cl)(PMe3)]25. The cis configuration

  处理中性单有机双（三甲基膦）钯 (II) 卤化物络合物，反式-[PdR(X)(L)2] 1（R = Me、Et 或 Ph 基团，X = 卤化物配体，L = 三甲基膦），用等摩尔量的银盐（如 AgBF4）通常会产生阳离子单有机双（三甲基膦）钯 (II) 络合物，反式-[PdR(s)L2]BF4（s = 溶剂）2。但在与 1 反应或用额外量的银盐处理 2 产生阳离子单有机钯 (II) 配合物与一个 PMe3 配体，cis-[PdR(L)(s)2]+3 通过去除 PMe3 中的一个2中的配体。阳离子单膦配合物3也可以通过将等摩尔量的银盐加入到中性双核Cl-桥连的单膦配合物[PdMe(μ-Cl)(PMe3)]25中来制备。3 的顺式构型通过核磁共振谱与阳离子、环辛二烯 (COD) 配位的单甲基单(三甲基膦)钯配合物、顺式-[Pd...