10-(2,6-dichlorophenyl)-5,5,5',5'-tetrafluoro-1',3',7',9'-tetramethyl-5H,5'H-5l4,5'l4-[2,10'-bidipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine]-4',6-diium | 1375799-67-9

• 英文名称: 10-(2,6-dichlorophenyl)-5,5,5',5'-tetrafluoro-1',3',7',9'-tetramethyl-5H,5'H-5l4,5'l4-[2,10'-bidipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine]-4',6-diium
• CAS: 1375799-67-9
• 化学式: C₂₈H₂₂B₂Cl₂F₄N₄
• 分子量: 583.031
• InChiKey: OAFUREQIGNKDTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以24 mg的产率得到10-(2,6-dichlorophenyl)-5,5,5',5'-tetrafluoro-1',3',7',9'-tetramethyl-5H,5'H-5l4,5'l4-[2,10'-bidipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine]-4',6-diium
  参考文献：
  名称：

  Modulating the singlet oxygen generation property of meso–β directly linked BODIPY dimers

  摘要：

  我们报告了一组中δ直接连接 BODIPY 的合成、X 射线分析和单线态氧生成特性，其中中芳基（Ï1）和中δBODIPY 成分（Ï2）可自由旋转或受约束。

  DOI：

  10.1039/c2cc30915g
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 10-(2,6-dichlorophenyl)-5,5,5',5'-tetrafluoro-1',3',7',9'-tetramethyl-5H,5'H-5l4,5'l4-[2,10'-bidipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine]-4',6-diium 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 oxygen
  参考文献：
  名称：

  在非极性环境中选择性产生单线态氧的光敏剂：共价BODIPY二聚体的光物理机理和效率

  摘要：

  在非极性/极性微环境中选择性产生单线态氧的光敏剂对于肿瘤的光动力治疗是非常需要的，但尚未见报道。BODIPY（硼-二吡咯甲烷络合物）共价二聚体1这种光敏剂仅在己烷，环己烷和甲苯中显着形成单线态氧，而在极性溶剂中不形成单线态氧。它的相应单体在任何形成单线态氧的溶剂中都不具有光活性。为了揭示机理，我们通过激光闪光光解，荧光光谱，时间相关的单光子计数和吸收光谱在各种溶剂中测量了激发态的三重态，单重态和基态性质以及单重态氧的产生能力。显着的差异是由于以下事实：受激发的二聚体（受激准分子）经历了非常快的分子内电荷转移（ICT），这使得系统间交叉在极性溶剂中不具有竞争力，而ICT在非极性溶剂中可以忽略不计。

  DOI：

  10.1021/jp405102m