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tricarbonyl[2-dichloromethyl-1-methoxycarbonyl-5-(2',5'-dimethoxyphenyl)-3-penten-1,5-diyl]iron | 1347708-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricarbonyl[2-dichloromethyl-1-methoxycarbonyl-5-(2',5'-dimethoxyphenyl)-3-penten-1,5-diyl]iron
英文别名
——
tricarbonyl[2-dichloromethyl-1-methoxycarbonyl-5-(2',5'-dimethoxyphenyl)-3-penten-1,5-diyl]iron化学式
CAS
1347708-21-7
化学式
C19H18Cl2FeO7
mdl
——
分子量
485.101
InChiKey
GLMMYZKUBHABBN-XRJVYKENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷 、 tricarbonyl[1-methoxycarbonyl-5-(2',5'-dimethoxyphenyl)pentadienyl]iron(1+) hexafluorophosphate 在 (CH3)3CLi 、 C6H9Br 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 以23%的产率得到tricarbonyl[2-dichloromethyl-1-methoxycarbonyl-5-(2',5'-dimethoxyphenyl)-3-penten-1,5-diyl]iron
    参考文献:
    名称:
    无环(戊二烯基)铁(1+)阳离子的反应性:针对frondosins的合成研究†
    摘要:
    通往脚手架的短短4步路线 弗兰都菌素A和B被报告。[1-甲氧基羰基-5-(2',5'-二甲氧基苯基)戊二烯基] Fe(CO)3 +阳离子是由(6-氧代-2,4-己二酸甲酯)Fe(CO)3分两步制备的。该阳离子与异丙烯基格氏试剂或环己烯基锂试剂反应,得到(2-烯基-5-芳基-1-甲氧基羰基-3-戊烯-1,5-二基)Fe(CO)3以及其他加成产物。利用CuCl 2对这些(戊二烯基)铁配合物进行氧化分解,可通过推测的顺式-二乙烯基环丙烷中间体得到6-芳基-3-甲氧基羰基-1,4-环庚二烯。
    DOI:
    10.1039/c1ob05720k
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