Ru3(CO)10(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) | 129521-33-1

• 英文名称: Ru3(CO)10(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
• 英文别名: Ru3(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(CO)10；Ru₃(CO)₁₀(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)；Ru₃(CO)₁₀(μ-dppf)；[Ru3(CO)10(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
• CAS: 129521-33-1
• 化学式: C₄₄H₂₈FeO₁₀P₂Ru₃
• 分子量: 1137.7
• InChiKey: HBSVCYOUXYYJDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru3(CO)10(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) 以 环己烷 为溶剂， 以55-67的产率得到Ru3(μ-H)(μ3-(η1,η5-PPh2C5H3)Fe(η5-C5H4PPh2))(CO)8
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Michael I.; Humphrey, Paul A.; Bin Shawkataly, Omar, Organometallics, 1990, vol. 9, # 11, p. 2910 - 2919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 十二羰基三钌 在 sodium diphenylketyl 作用下， 以 not given 为溶剂， 以85%的产率得到Ru3(CO)10(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
  参考文献：
  名称：

  螯合物和桥二膦异构化：包含1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）的Tri和三钌簇

  摘要：

  研究了dppf {dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁}在tri和羰基钌上的配位模式。加热了[Os 3（CO）12 ]，在我的存在DPPF 3 NO的苯在60℃下的配料3种triosmium化合物，[O的3（CO）11（κ 1 -dppf）]（1），[O的3（CO）10（κ 2 -dppf）]（2），和[O的3（CO）10（μ-DPPF）]（3）在10，20，和30％的收率，分别。不稳定簇的反应[Os 3（CO）10（MeCN）2 ]与DPPF在室温下也给出了1，2，和3（5，10，和35分％的收率）。在室温下用Me 3 NO处理含有侧基二膦侧基的1时，通过闭环反应得到2，而在110°C下加热dppf配体螯合的2，则得到热力学稳定的桥联异构体3。哪个磷原子结合在赤道位置。不饱和团簇[Os 3（CO）10（μ-H）2 ]（4）与dppf在回流的THF中反应，得到桥连络合物[Os 3

  DOI：

  10.1021/om700759z

文献信息

• Experimental and computational studies on the reaction of silanes with the diphosphine-bridged triruthenium clusters Ru3(CO)10(μ-dppf), Ru3(CO)10(μ-dppm) and Ru3(CO)9{μ3-PPhCH2PPh(C6H4)}
  作者：Md. Jakir Hossain、Subas Rajbangshi、Md. Mehedi M. Khan、Shishir Ghosh、Graeme Hogarth、Edward Rosenberg、Kenneth I. Hardcastle、Michael G. Richmond、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.040

  日期：2014.9

  Reactions of Ru3(CO)10(μ-dppf) (1) (dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene), Ru3(CO)10(μ-dppm) (2) (dppm = bis(diphenylphosphino)methane), and the orthometalated derivative Ru3(CO)9μ3-PPhCH2PPh(C6H4)} (3) with silanes (Ph3SiH, Et3SiH, Ph2SiH2) are reported. Treatment of 1 with Ph3SiH and Ph2SiH2 at room temperature leads to facile Si–H bond activation to afford Ru3(CO)9(μ-dppf)(SiPh3)(μ-H) (4)

  Ru 3（CO）10（μ-dppf）（1）（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），Ru 3（CO）10（μ-dppm）（2）（dppm = to（二苯基膦基）甲烷），和邻位的Ru衍生物3（CO）9 μ 3 -PPhCH 2 PPH（C 6 H ^ 4）} ...（3）与硅烷（PH 3的SiH，等3的SiH中，Ph 2的SiH 2）的报告。用Ph 3 SiH和Ph 2 SiH 2处理1在室温下导致容易的Si-H键活化，从而提供Ru 3（CO）9（μ-dppf）（SiPh 3）（μ-H）（4）（60％产率）和Ru 3（CO）9（μ -dppf）（SiPh 2 H）（μ-H）（6）（53％产率）。已通过电子结构计算研究了1与Ph 3 SiH的反应，这些数据有助于分析导致4的势能面。化合物1在室温下不与Et 3 SiH反应，但在68°C下反应得到Ru 3（CO）9（μ-dppf）（SiEt
• Synthesis and characterization of µ,κ1- and µ,κ2-dithiolate di- and triruthenium complexes with a dppf ligand [dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]
  作者：Abdullah Al Mamun、Jakir Hossain、Shishir Ghosh、Michael G. Richmond、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121456

  日期：2023.6

  Reactions of [Ru3(CO)10(µ-dppf)] (1) with 1,3-propanedithiol and 1,2-ethanedithiol have been investigated. The triruthenium complex [HRu3(CO)8(µ-SCH2CH2CH2SH)(µ-dppf)] (2) was obtained as the major product (38%) from the reaction of [Ru3(CO)10(µ-dppf)] with 1,3-propanedithiol in THF (66 oC). In contrast, the reaction conducted in toluene (110 oC) furnished the dinuclear [Ru2(CO)4(µ-SCH2CH2CH2S)(µ-dppf)]

  已研究[Ru 3 (CO) 10 (µ-dppf)] ( 1 ) 与 1,3-丙二硫醇和 1,2-乙二硫醇的反应。三钌络合物 [HRu 3 (CO) 8 (µ-SCH 2 CH 2 CH 2 SH)(µ-dppf)] ( 2 ) 作为主要产物 (38%) 从 [Ru 3 (CO) 10 (µ-dppf)] 与 1,3-丙二硫醇在 THF (66 o C) 中。相反，在甲苯 (110 o C) 中进行的反应提供双核 [Ru 2 (CO) 4 (µ-SCH 2 CH 2 CH2 S)(µ-dppf)] ( 3 ) 产率低 (8%)。1与 1,2-乙二硫醇在 66 o C 下进行类似反应，得到 [HRu 3 (CO) 8 (µ-SCH 2 CH 2 SH)(µ-dppf)] ( 4 )，产率为 23%，同时在110 o C导致分解。化合物2和4是通过氧化加成二硫醇的一个 S–H 键而形成的。相反，双核3是由二硫醇供体的两个
• Chacon, Stephanie T.; Cullen, William R.; Bruce, Michael I., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 11, p. 2001 - 2010
  作者：Chacon, Stephanie T.、Cullen, William R.、Bruce, Michael I.、Shawkataly, Omar Bin、Einstein, Frederick, W. B.、et al.

  DOI：——

  日期：——