Fe3(μ3-PC6H5)(μ3-C6H5PC(OEt)C6H5)(CO)9 | 108009-43-4

• 英文名称: Fe3(μ3-PC6H5)(μ3-C6H5PC(OEt)C6H5)(CO)9
• CAS: 108009-43-4
• 化学式: C₃₀H₂₀Fe₃O₁₀P₂
• 分子量: 769.971
• InChiKey: WOUPNDBXPZTHNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe3(μ3-PC6H5)(μ3-C6H5PC(OEt)C6H5)(CO)9 在 CO 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到Fe3(μ3-NPh)(CO)10
  参考文献：
  名称：

  从 Fe3(.mu.3-NPh)2(CO)9 的 .mu.3-NPh 配体形成亚胺酸酯、酰胺、胺、氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  双（氮）簇 Fe3(3-NPh)2(CO)9 (1) 与 Li(HBEt3)、MeLi、PhLi 和 NaOMe 反应形成甲酰基和酰基簇 (Fe3(3-NPh)2(CO) )8C)O)R) (4, R = H; 6, R = Ph; 7, R = Me; 8, R = OMe)。甲酰基簇 4 在室温下不稳定并缓慢失去 CO 以形成氢化物簇 (HFe3(3-NPh)2(CO)8)。苯甲酰基簇 7 与 EtOTf 反应生成氮烯-卡宾簇 Fe3(3-NPh)2(CO)8(C)OEt)Ph)(9)，其结构已被表征。当 9 暴露在空气中或在 CO 或 N2 气氛下长时间放置在溶液中时，9 中的卡宾和氮烯配体结合形成亚胺酸 PhN 双键 C(OEt)Ph。来自 7 的类似氮烯-苯甲酰基偶联得到苯甲酰苯胺，当簇被 (FeCp2) 氧化降解时，8 中的甲氧基羰基和氮烯配体偶联生成 N-苯基氨基甲酸甲酯。双(膦)簇

  DOI：

  10.1021/ja00247a018
• 作为产物：
  描述：

  Li{Fe3(μ-PC6H5)2(CO)8(C(O)C6H5)} 、 三氟甲烷磺酸乙酯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以37%的产率得到Fe3(μ3-PC6H5)(μ3-C6H5PC(OEt)C6H5)(CO)9
  参考文献：
  名称：

  从 Fe3(.mu.3-NPh)2(CO)9 的 .mu.3-NPh 配体形成亚胺酸酯、酰胺、胺、氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  双（氮）簇 Fe3(3-NPh)2(CO)9 (1) 与 Li(HBEt3)、MeLi、PhLi 和 NaOMe 反应形成甲酰基和酰基簇 (Fe3(3-NPh)2(CO) )8C)O)R) (4, R = H; 6, R = Ph; 7, R = Me; 8, R = OMe)。甲酰基簇 4 在室温下不稳定并缓慢失去 CO 以形成氢化物簇 (HFe3(3-NPh)2(CO)8)。苯甲酰基簇 7 与 EtOTf 反应生成氮烯-卡宾簇 Fe3(3-NPh)2(CO)8(C)OEt)Ph)(9)，其结构已被表征。当 9 暴露在空气中或在 CO 或 N2 气氛下长时间放置在溶液中时，9 中的卡宾和氮烯配体结合形成亚胺酸 PhN 双键 C(OEt)Ph。来自 7 的类似氮烯-苯甲酰基偶联得到苯甲酰苯胺，当簇被 (FeCp2) 氧化降解时，8 中的甲氧基羰基和氮烯配体偶联生成 N-苯基氨基甲酸甲酯。双(膦)簇

  DOI：

  10.1021/ja00247a018