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3-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-1H-imidazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
3-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-1H-imidazol-4-yl)-2H-chromen-2-one | 1185728-30-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-1H-imidazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
英文别名
——
CAS
1185728-30-6
化学式
C
20
H
14
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
362.409
InChiKey
UCYICDQTSDXXKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
75.96
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-mercapto-1H-imidazol-4-yl)chromen-2-one
1185728-26-0
C
12
H
8
N
2
O
2
S
244.274
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)sulfonyl)-1H-imidazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
1185728-37-3
C
20
H
14
N
2
O
5
S
394.408
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-1H-imidazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
在
双氧水
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到3-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)sulfonyl)-1H-imidazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
3-[2-(取代磺酰基)-1H-咪唑-YL] CHROMEN-2-ONE衍生物的合成
摘要:
DOI:
10.1515/hc.2008.14.5.367
作为产物:
描述:
3-(2-mercapto-1H-imidazol-4-yl)chromen-2-one
、
alpha-氯乙酰苯
以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到3-(2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)-1H-imidazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
3-[2-(取代磺酰基)-1H-咪唑-YL] CHROMEN-2-ONE衍生物的合成
摘要:
DOI:
10.1515/hc.2008.14.5.367
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