[(η5-C5Me5)RuCl(iPr2PC9H6NMeCH2)](triflate) | 1003947-32-7

• 英文名称: [(η5-C5Me5)RuCl(iPr2PC9H6NMeCH2)](triflate)
• CAS: 1003947-32-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₇H₄₁NPRu
• 分子量: 660.743
• InChiKey: YSZWINZPEHIWJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)RuCl(iPr2PC9H6NMeCH2)](triflate) 、 二苯基硅烷 以 氟苯 为溶剂， 以39%的产率得到[(η5-C5Me5)(μ-P,N-2-NMe2-3-iPr2P-indene)RuH2SiPh2)](triflate)
  参考文献：
  名称：

  通过 Cp*Ru(κ2-P,N)+复合物激活双孪晶 Si-H 键从有机硅烷中挤出亚甲硅烷：观察 Glaser-Tilley 烯烃氢化硅烷化机制中的关键化学计量步骤

  摘要：

  用 TlSO3CF3 处理 Cp*RuCl(kappa2-P,N-2b)（2b = 2-NMe2-3-PiPr2-茚）产生环金属化配合物 [4]+SO3CF3-，分离产率为 94%。[4]+X-（X = B(C6F5)4 或 SO3CF3）暴露于 Ph2SiH2（10 当量）或 PhSiH3 得到相应的 [Cp*(mu-P,N-2b)(H)2Ru=SiRPh]+ X- 络合物，[5]+X-（R = Ph；X = B(C6F5)4，82%；X = SO3CF3，39%）和 [6]+X-（R = H；X = B(C6F5) )4, 94%; X = SO3CF3, 95%)。值得注意的是，这些转变代表了第一个记录在案的例子，即通过有机硅烷的双孪晶 Si-H 键活化，Ru 介导的甲硅烷挤出——这是最近提出的 Glaser-Tilley (GT) 烯烃氢化硅烷化机制的关键步骤。[5]+B(C6F5)4-

  DOI：

  10.1021/ja0768800
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Ru(Cl)(κ2-P,N-2-NMe2-3-P(i)Pr2-indene) 、 三氟甲磺酸铊 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[(η5-C5Me5)RuCl(iPr2PC9H6NMeCH2)](triflate)
  参考文献：
  名称：

  通过 Cp*Ru(κ2-P,N)+复合物激活双孪晶 Si-H 键从有机硅烷中挤出亚甲硅烷：观察 Glaser-Tilley 烯烃氢化硅烷化机制中的关键化学计量步骤

  摘要：

  用 TlSO3CF3 处理 Cp*RuCl(kappa2-P,N-2b)（2b = 2-NMe2-3-PiPr2-茚）产生环金属化配合物 [4]+SO3CF3-，分离产率为 94%。[4]+X-（X = B(C6F5)4 或 SO3CF3）暴露于 Ph2SiH2（10 当量）或 PhSiH3 得到相应的 [Cp*(mu-P,N-2b)(H)2Ru=SiRPh]+ X- 络合物，[5]+X-（R = Ph；X = B(C6F5)4，82%；X = SO3CF3，39%）和 [6]+X-（R = H；X = B(C6F5) )4, 94%; X = SO3CF3, 95%)。值得注意的是，这些转变代表了第一个记录在案的例子，即通过有机硅烷的双孪晶 Si-H 键活化，Ru 介导的甲硅烷挤出——这是最近提出的 Glaser-Tilley (GT) 烯烃氢化硅烷化机制的关键步骤。[5]+B(C6F5)4-

  DOI：

  10.1021/ja0768800