(2S,3R,4R,5S,14S)-2-acetylamino-3,5,14-trihydroxyicos-6-en-4-olide | 161274-48-2

• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,14S)-2-acetylamino-3,5,14-trihydroxyicos-6-en-4-olide
• CAS: 161274-48-2
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₆
• 分子量: 413.555
• InChiKey: FCOAYFGFCGZHMQ-AHNDFMKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  116.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,14S)-2-acetylamino-3,5,14-trihydroxyicos-6-en-4-olide 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,3R,4R,5S,14S)-2-acetylamino-3,4,5,14-tetrahydroxyicos-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇 D 及其三种非对映异构体的合成

  摘要：

  Sphingofungin D [(2S,3R,4R,5S,14R)-1] 及其三种非对映异构体由 (R)-1,2-环氧辛烷 [(R)-7]、1-庚炔 (8) 和N-乙酰基-D-甘露糖胺 (9)。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1795::aid-ejoc1795>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,14S)-2-acetylamino-14-hydroxy-3,5-isopropylidenedioxyicos-6-en-4-olide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,14S)-2-acetylamino-3,5,14-trihydroxyicos-6-en-4-olide
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇 D 及其三种非对映异构体的合成

  摘要：

  Sphingofungin D [(2S,3R,4R,5S,14R)-1] 及其三种非对映异构体由 (R)-1,2-环氧辛烷 [(R)-7]、1-庚炔 (8) 和N-乙酰基-D-甘露糖胺 (9)。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1795::aid-ejoc1795>3.0.co;2-y