1-(3-Fluoro-4-methoxy-phenyl)-2-(7-fluoro-2H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)-ethanone | 78312-04-6

• 英文名称: 1-(3-Fluoro-4-methoxy-phenyl)-2-(7-fluoro-2H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-[(7-fluoro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]ethanone
• CAS: 78312-04-6
• 化学式: C₁₈H₁₂F₂N₄O₂S
• 分子量: 386.382
• InChiKey: QUWZXSUKDDGLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Fluoro-4-methoxy-phenyl)-2-(7-fluoro-2H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)-ethanone 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 5.0h， 以67%的产率得到7-Fluoro-3-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1-thia-3a,4,9,10-tetraaza-cyclopenta[b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Pathak; Jain, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 159 - 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-Fluoro-4-methoxy-phenyl)-2-(7-fluoro-2H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Pathak; Jain, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 159 - 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOSHI K. C.; PATHAK V. N.; JAIN S. K., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 1, 159-163
  作者：JOSHI K. C.、 PATHAK V. N.、 JAIN S. K.

  DOI：——

  日期：——