3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5,5-difluoro-7,9-dimethyl-5H-5l4,6l4-pyrazolo[2',1':1,2][1,2,3]diazaborolo[5,4-c]pyridazine | 1202474-93-8

• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5,5-difluoro-7,9-dimethyl-5H-5l4,6l4-pyrazolo[2',1':1,2][1,2,3]diazaborolo[5,4-c]pyridazine
• CAS: 1202474-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₅BF₂N₆
• 分子量: 316.121
• InChiKey: XLTBQWFUILPBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪 、 tetraethylammonium ethynyltrifluoroborate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5,5-difluoro-7,9-dimethyl-5H-5l4,6l4-pyrazolo[2',1':1,2][1,2,3]diazaborolo[5,4-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Ambient Temperature Nitrogen-Directed Difluoroalkynylborane Carboni−Lindsey Cycloaddition Reactions

  摘要：

  The in situ generation of alkynyldifluoroboranes in the presence of N-heterocycle substituted tetrazines provides a convenient and direct method for the synthesis of pyridazine difluoroboranes. The reactions proceed In 10 min under ambient conditions and provide the opportunity to assemble unsymmetrical products with complete regiocontrol.

  DOI：

  10.1021/ol902573x