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[((CH(C(Me)N-2,6-Me
2
C
6
H
3
)
2
)Ni)
2
(μ-N-3,5-Me
2
C
6
H
3
)]
[((CH(C(Me)N-2,6-Me
2
C
6
H
3
)
2
)Ni)
2
(μ-N-3,5-Me
2
C
6
H
3
)] | 1428585-91-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((CH(C(Me)N-2,6-Me
2
C
6
H
3
)
2
)Ni)
2
(μ-N-3,5-Me
2
C
6
H
3
)]
英文别名
——
CAS
1428585-91-4
化学式
C
50
H
59
N
5
Ni
2
mdl
——
分子量
847.432
InChiKey
NCTBJYAJKLHSPY-ZJSWUSJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
异氰酸叔丁酯
、
[((CH(C(Me)N-2,6-Me
2
C
6
H
3
)
2
)Ni)
2
(μ-N-3,5-Me
2
C
6
H
3
)]
以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到N-tert-butyl-N'-(3,5-dimethylphenyl)methanediimine
参考文献:
名称:
β-二酮亚胺基镍酰亚胺在催化硝基苯转移到异氰酸酯中的作用
摘要:
β-二酮亚胺基镍(I)物种[Me 3 NN] Ni(2-picoline)(1)在一系列有机叠氮化物N 3 R的反应中用作碳二亚胺(RN═C═NR')形成的有效催化剂与异氰酸酯R'NC。[Me 3 NN] Ni(CNR)2(R = t Bu,Ar(Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3))物种在与Ar'N 3(Ar ′= 3,5-Me 2 C 6 H 3)。乙二胺的中间发生转移。[Me x NN] Ni(2-picoline)(x= 2或3)和Ar'N 3产生新的二镍酰亚胺{[Me x NN] Ni} 2(μ-NAr')(4(x = 3)和5(x = 2))为深紫色,反磁性物质。{[Me 2 NN] Ni} 2(μ-NAr')(5)的X射线结构具有短的Ni-N酰亚胺距离,分别为1.747(2)和1.755(2)Å,以及短的Ni-Ni距离2.7210(3)Å。这些二镍酰亚胺4和5与t B
DOI:
10.1021/om300909n
作为产物:
描述:
1-氨基-3,5-二甲苯
在
亚硝酸特丁酯
、
叠氮基三甲基硅烷
作用下, 以
乙醚
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
[((CH(C(Me)N-2,6-Me
2
C
6
H
3
)
2
)Ni)
2
(μ-N-3,5-Me
2
C
6
H
3
)]
参考文献:
名称:
β-二酮亚胺基镍酰亚胺在催化硝基苯转移到异氰酸酯中的作用
摘要:
β-二酮亚胺基镍(I)物种[Me 3 NN] Ni(2-picoline)(1)在一系列有机叠氮化物N 3 R的反应中用作碳二亚胺(RN═C═NR')形成的有效催化剂与异氰酸酯R'NC。[Me 3 NN] Ni(CNR)2(R = t Bu,Ar(Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3))物种在与Ar'N 3(Ar ′= 3,5-Me 2 C 6 H 3)。乙二胺的中间发生转移。[Me x NN] Ni(2-picoline)(x= 2或3)和Ar'N 3产生新的二镍酰亚胺{[Me x NN] Ni} 2(μ-NAr')(4(x = 3)和5(x = 2))为深紫色,反磁性物质。{[Me 2 NN] Ni} 2(μ-NAr')(5)的X射线结构具有短的Ni-N酰亚胺距离,分别为1.747(2)和1.755(2)Å,以及短的Ni-Ni距离2.7210(3)Å。这些二镍酰亚胺4和5与t B
DOI:
10.1021/om300909n
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