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[DIPHOS-(3,5-CF3,2-CH3)]Ir(CO)2H
[DIPHOS-(3,5-CF3,2-CH3)]Ir(CO)2H | 220446-24-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[DIPHOS-(3,5-CF3,2-CH3)]Ir(CO)2H
英文别名
——
CAS
220446-24-2
化学式
C
34
H
25
F
12
IrO
2
P
2
mdl
——
分子量
947.72
InChiKey
BUHDVCHJOHFCIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[DIPHOS-(3,5-CF3,2-CH3)]Ir(CO)H3
、
一氧化碳
以
苯
为溶剂, 以39%的产率得到[DIPHOS-(3,5-CF3,2-CH3)]Ir(CO)2H
参考文献:
名称:
电子不对称 DIPHOS 衍生物在铑催化的加氢甲酰化中比其对称对应物具有更高的 n:i 区域选择性
摘要:
电子不对称 DIPHOS 衍生物 [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(3,5-CF3,H)] (1), [2-(CF3) 对铑催化 1-己烯加氢甲酰化的电子效应)C6H4]2PCH2CH2PPh2 = [DIPHOS−(2-CF3,H)] (2), [3,5-(CF3)2C6H3]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS−(3,5-CF3) ,2-CH3)] (3) 和 [2-(CF3)C6H4]2PCH2CH2P[2-(CH3)C6H4]2 = [DIPHOS-(2-CF3,2-CH3)] (4) 进行了研究。对于不对称二膦 1-4 的模型(二膦)Ir(CO)2H 复合物,观察到两种顶端-赤道螯合异构体。在每种情况下,主要异构体的赤道膦 (96-60%) 都具有吸电子芳基取代基。这些不对称的 DIPHOS 衍生物用于测试赤道膦上的吸电子取代基增加加氢甲酰化
DOI:
10.1021/ja982117h
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