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1,3-dioxo-2-[(triphenylphosphinio)(triphenylphosphoranylidene)methyl]indan-2-olat
1,3-dioxo-2-[(triphenylphosphinio)(triphenylphosphoranylidene)methyl]indan-2-olat | 1187741-79-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dioxo-2-[(triphenylphosphinio)(triphenylphosphoranylidene)methyl]indan-2-olat
英文别名
——
CAS
1187741-79-2
化学式
C
46
H
34
O
3
P
2
mdl
——
分子量
696.722
InChiKey
ZMMNUKIVSHERSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.28
重原子数:
51.0
可旋转键数:
8.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.02
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3-茚满三酮
、
hexaphenylcarbodiphosphorane
以
四氢呋喃
为溶剂, 以40%的产率得到1,3-dioxo-2-[(triphenylphosphinio)(triphenylphosphoranylidene)methyl]indan-2-olat
参考文献:
名称:
磷化氢的化学。第25部分[1]。六苯基碳二磷烷与羰基,和 曼尼希 碱的相互作用 。磷酰亚烷基,磷酸甜菜碱和草酰膦的合成
摘要:
烯丙基六苯基碳二膦烷与羰基的反应得到相应的亚磷叉基衍生物。另一方面,当使双膦烷与α-二酮和三酮反应时,获得稳定的磷酸甜菜碱。从双膦烷与的反应中分离出氮杂膦亚基。此外,双膦烷与烟酰胺和喹啉 曼尼希 碱反应 形成氧代膦。当用新的 膦烷进行维蒂希 反应时,获得了相应的环外烯烃。另一方面,当在 霍夫曼 降解反应条件下处理膦烷时,产生草酰膦 。
DOI:
10.1007/s00706-007-0843-7
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