3-Ethoxycarbonylpyridinium-N-benzoylimid | 87951-36-8

• 英文名称: 3-Ethoxycarbonylpyridinium-N-benzoylimid
• CAS: 87951-36-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: ZPQLBFDQTAOMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonylpyridinium-N-benzoylimid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Benzoyl-1H-1,2-diazepin-6-carbonsaeure-ethylester 、 1-Benzoyl-1H-1,2-diazepin-4-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  吡啶的脱芳构化：光化学骨架增大用于合成 1,2-二氮杂卓类药物

  摘要：

  在本报告中，我们开发了一种统一且标准化的一锅序列，通过插入氮原子将吡啶衍生物转化为1,2-二氮杂卓。这种骨架转变利用了 1-氨基吡啶鎓叶立德的原位生成，该叶立德在紫外线照射下会重新排列。对关键参数（波长、反应条件、活化剂）的彻底评估使我们能够制定出简单、温和且用户友好的方案。该模型反应被外推到 40 多个实例，包括药物衍生物，提供了独特的 7 元结构。机理证据支持二氮正环烯类物质的短暂存在。最后，对产品进行了相关转化，包括环收缩反应形成吡唑，并为所开发方案的广泛应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14467
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzoylamino-3-ethoxycarbonylpyridinium-chlorid 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-Ethoxycarbonylpyridinium-N-benzoylimid
  参考文献：
  名称：

  Streith, Jacques; Tschamber, Theophile; Wolff, Gerard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1374 - 1392

  摘要：

  DOI：