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(C5H5BPh)[C4H4BN(i-Pr)2]Ta(H)2(PMe3)
(C5H5BPh)[C4H4BN(i-Pr)2]Ta(H)2(PMe3) | 221357-66-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C5H5BPh)[C4H4BN(i-Pr)2]Ta(H)2(PMe3)
英文别名
——
CAS
221357-66-0
化学式
C
24
H
39
B
2
NPTa
mdl
——
分子量
575.124
InChiKey
PMEGMSUBJTXZPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(C5H5BPh)[C4H4BN(i-Pr)2]Ta(H)2(PMe3)
、
氢气
、
三甲基膦
以 not given 为溶剂, 生成 (C5H5BPh)[C4H4BN(i-Pr)2]Ta(PMe3)2
参考文献:
名称:
二甲基二茂锆(硼酸环)钽类似物的加氢机理
摘要:
Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]TaMe2 (1) (Cp* = C5Me5) 在 PMe3 存在下氢化得到 Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]Ta(H)2 (PMe3) (2) 基本上是定量的产率。类似地,在 PMe3 存在下,Cp*[C4H4B-Me]TaMe2 (3) 的氢化得到 Cp*[C4H4B-Me]Ta(H)2(PMe3) (4)。1 和 3 的氢化伴随着副产物的可逆形成。这些配合物中最重要的 Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]Ta(PMe3)2 (5) 和 Cp*[C4H4B-Me]Ta(PMe3)2 (6) 与二氢反应缓慢形成分别为 2 和 4。在 1 加氢的早期阶段,还存在 CH 活化产物 Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]Ta(H)(CH2PMe2) (7)。讨论了 1 和 3 加氢的机理细节。[C5H5B-Ph][C4H4B-N(i-Pr)2]TaMe2
DOI:
10.1021/ja982803g
作为产物:
描述:
(C5H5BPh)[C4H4BN(i-Pr)2]Ta(H)2(P(i-Pr)3)
、
三甲基膦
以
氘代苯
为溶剂, 生成
(C5H5BPh)[C4H4BN(i-Pr)2]Ta(H)2(PMe3)
参考文献:
名称:
二甲基二茂锆(硼酸环)钽类似物的加氢机理
摘要:
Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]TaMe2 (1) (Cp* = C5Me5) 在 PMe3 存在下氢化得到 Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]Ta(H)2 (PMe3) (2) 基本上是定量的产率。类似地,在 PMe3 存在下,Cp*[C4H4B-Me]TaMe2 (3) 的氢化得到 Cp*[C4H4B-Me]Ta(H)2(PMe3) (4)。1 和 3 的氢化伴随着副产物的可逆形成。这些配合物中最重要的 Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]Ta(PMe3)2 (5) 和 Cp*[C4H4B-Me]Ta(PMe3)2 (6) 与二氢反应缓慢形成分别为 2 和 4。在 1 加氢的早期阶段,还存在 CH 活化产物 Cp*[C4H4B-N(i-Pr)2]Ta(H)(CH2PMe2) (7)。讨论了 1 和 3 加氢的机理细节。[C5H5B-Ph][C4H4B-N(i-Pr)2]TaMe2
DOI:
10.1021/ja982803g
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