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(S)-3-[4-(3-Chloro-benzyloxy)-phenyl]-5-((S)-1-hydroxy-ethyl)-oxazolidin-2-one
(S)-3-[4-(3-Chloro-benzyloxy)-phenyl]-5-((S)-1-hydroxy-ethyl)-oxazolidin-2-one | 116781-55-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-[4-(3-Chloro-benzyloxy)-phenyl]-5-((S)-1-hydroxy-ethyl)-oxazolidin-2-one
英文别名
(5S)-3-[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-5-[(1S)-1-hydroxyethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
CAS
116781-55-6
化学式
C
18
H
18
ClNO
4
mdl
——
分子量
347.798
InChiKey
JTNRTCKHRMMTMX-SJCJKPOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
59.0
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-((3-chlorobenzyl)oxy)aniline
在
盐酸
、
sodium methylate
、
三乙胺
、
碳酸二乙酯
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
(S)-3-[4-(3-Chloro-benzyloxy)-phenyl]-5-((S)-1-hydroxy-ethyl)-oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Stereospecific syntheses of erythro and threo 5-(1′.2′-Dihydroxyethyl)-3-aryl-oxazolidin-2-ones.
摘要:
DOI:
10.1016/0040-4039(90)87022-r
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LANGLOIS, MICHEL;SCHOOFS, ALAIN-RENE;RUMIGNY, JEAN-FRANCOIS
作者:
LANGLOIS, MICHEL、SCHOOFS, ALAIN-RENE、RUMIGNY, JEAN-FRANCOIS
DOI:
——
日期:
——
GENET, J. P.;DENIS, A.;VILAR, SCHAFS A. R.;ALARD, P., TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N, C. 515-518
作者:
GENET, J. P.、DENIS, A.、VILAR, SCHAFS A. R.、ALARD, P.
DOI:
——
日期:
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