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[(3,5-t-Bu2C6H3NCH2CH2)2NCH2(2-mesitylpyrrolyl)(3-)]Mo(CO)
[(3,5-t-Bu2C6H3NCH2CH2)2NCH2(2-mesitylpyrrolyl)(3-)]Mo(CO) | 1242049-39-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3,5-t-Bu2C6H3NCH2CH2)2NCH2(2-mesitylpyrrolyl)(3-)]Mo(CO)
英文别名
——
CAS
1242049-39-3
化学式
C
47
H
65
MoN
4
O
mdl
——
分子量
797.999
InChiKey
XIUMTPSKUSYDOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(3,5-t-Bu2C6H3NCH2CH2)2NCH2(2-mesitylpyrrolyl)(3-)]Mo(CO)
、 [Collidinium][B(C6H3(F3)2-3,5)4] 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成 ([(3,5-t-Bu2C6H3NCH2CH2)2NCH2(2-mesitylpyrrolyl)(3-)]Mo(CO)(H))(1+)
参考文献:
名称:
与二氮还原成氨相关的二酰氨基吡咯基钼配合物的合成
摘要:
通过钼配合物催化还原二氮的潜在有用的三阴离子配体是其中 [(RNCH 2 CH 2 ) 3 N] 3-配体中的一个臂被 2-甲基吡咯基-α-甲基臂取代,即,[(RNCH 2 CH 2 ) 2 NCH 2 (2-MesitylPyrrolyl)] 3− (R = C 6 F 5 , 3,5-Me 2 C 6 H 3 , or 3,5- t -Bu 2 C 6 H 3 )。已制备出含有配体的化合物,其中 R = C6 F 5 ([C 6 F 5 N) 2 Pyr] 3- );它们包括 [(C 6 F 5 N) 2 Pyr]Mo(NMe 2 )、[(C 6 F 5 N) 2 Pyr]MoCl、[(C 6 F 5 N) 2 Pyr]MoOTf 和 [(C 6 F 5 N) 2 Pyr]MoN。含有配体的化合物,其中 R = 3,5- t -Bu 2 C 6 H 3 ([Ar t -Bu N) 2 Pyr]3−
DOI:
10.1021/ic100856n
作为产物:
描述:
一氧化碳
、
[(3,5-t-Bu2C6H3NCH2CH2)2NCH2(2-mesitylpyrrolyl)(3-)]Mo(N2)
以
苯
为溶剂, 以64%的产率得到[(3,5-t-Bu2C6H3NCH2CH2)2NCH2(2-mesitylpyrrolyl)(3-)]Mo(CO)
参考文献:
名称:
与二氮还原成氨相关的二酰氨基吡咯基钼配合物的合成
摘要:
通过钼配合物催化还原二氮的潜在有用的三阴离子配体是其中 [(RNCH 2 CH 2 ) 3 N] 3-配体中的一个臂被 2-甲基吡咯基-α-甲基臂取代,即,[(RNCH 2 CH 2 ) 2 NCH 2 (2-MesitylPyrrolyl)] 3− (R = C 6 F 5 , 3,5-Me 2 C 6 H 3 , or 3,5- t -Bu 2 C 6 H 3 )。已制备出含有配体的化合物,其中 R = C6 F 5 ([C 6 F 5 N) 2 Pyr] 3- );它们包括 [(C 6 F 5 N) 2 Pyr]Mo(NMe 2 )、[(C 6 F 5 N) 2 Pyr]MoCl、[(C 6 F 5 N) 2 Pyr]MoOTf 和 [(C 6 F 5 N) 2 Pyr]MoN。含有配体的化合物,其中 R = 3,5- t -Bu 2 C 6 H 3 ([Ar t -Bu N) 2 Pyr]3−
DOI:
10.1021/ic100856n
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