carbonyl(1,4,8,11,15,18,22,25-octahexylphthalocyaninato)ruthenium(II) | 1393740-03-8

• 英文名称: carbonyl(1,4,8,11,15,18,22,25-octahexylphthalocyaninato)ruthenium(II)
• 英文别名: carbonyl[1,4,8,11,15,18,22,25-octahexylphthalocyaninato]ruthenium(II)
• CAS: 1393740-03-8
• 化学式: C₈₁H₁₁₂N₈ORu
• 分子量: 1314.9
• InChiKey: DAEXXSWEEVDNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-octahexylphthalocyanine 在 十二羰基三钌 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以80%的产率得到carbonyl(1,4,8,11,15,18,22,25-octahexylphthalocyaninato)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic epoxidation of stilbenes with non-peripherally alkyl substituted carbonyl ruthenium phthalocyanine complexes

  摘要：

  通过金属插入 Ru3(CO)12 制备了一些新型羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八烷基酞菁）-钌（II）配合物。新化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR、UV-vis 和质谱进行了表征。该研究表明，这类配合物，特别是羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八己基邻苯二甲酰）钌（II）和羰基[1,4,8,11,15,18,22、和羰基[1,4,8,11,15,18,22,25-八（2-环己基乙基）酞氰基]-钌（II）在以 2,6-二氯吡啶 N-氧化物为氧化剂的二苯乙烯环氧化反应中表现出较高的催化活性和稳定性。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500459
• 作为试剂：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 carbonyl(1,4,8,11,15,18,22,25-octahexylphthalocyaninato)ruthenium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到Stilbene oxide
  参考文献：
  名称：

  非外围烷基取代的钌酞菁作为烯烃环氧化的催化剂

  摘要：

  非外围烷基取代的钌酞菁被证明是高活性的环氧化催化剂。它与吡啶 N-氧化物，尤其是 2,6-二氯吡啶 N-氧化物相容。对多种烯烃的催化活性与其他催化体系的催化活性相当，但在 1,2-二氢萘和反式二苯乙烯的情况下更为优异。酞菁的非外围位点上的线性取代基能够减少聚集并增加催化剂的溶解度，而不会因空间拥挤而损害其活性，因为所有取代的催化剂都比未取代的酞菁更具反应性，而庞大的异戊基和环己基取代的催化剂比那些具有线性取代基的活性低。尽管环氧化机理和确切的活性中间体仍然不明确，但它可能涉及 N-氧化物与钌的配位以及随后将氧转移到金属上以形成高价氧代钌物种。建议烯烃从顶部接近该金属氧代部分，并且氧转移到烯烃与伴随的立体保持一致。

  DOI：

  10.1142/s108842461450103x