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分子通
| 476407-09-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
476407-09-7
化学式
C
17
H
15
F
5
IORh
mdl
——
分子量
560.108
InChiKey
JSUPNRBNOHPJPC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
三甲基膦
以
甲苯
为溶剂, 以97%的产率得到iodorhodium(2+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethylphosphane
参考文献:
名称:
铱和铑配合物含有氟化苯基配体及其转化到η 2种-Benzyne配合物,包括父苯炔复IRCP *(PME 3)(C 6 H ^ 4)
摘要:
用苯中的C 6 F 5 I在回流下处理IrCp *(CO)2(1),得到氧化加成产物IrCp *(C 6 F 5)(CO)I(2)。用PMe 3处理2得到IrCp *(C 6 F 5)(PMe 3)I(3),在痕量水存在下用AgO 3 SCF 3处理后,得到阳离子络合物[IrCp *(C 6 F 5)(PMe 3)(OH 2)] O 3 SCF 3(4)。用1,8-双(二甲基氨基)萘(质子海绵)处理4得到氢化物络合物IrCp *(C 6 F 5)(PMe 3)H(5),该化合物与n -BuLi反应生成四氟苯甲醛络合物IrCp *(η 2 -C 6 ˚F 4)(PME 3)(6以高收率)。同样,在80°C的甲苯中用C 6 F 5 I处理RhCp *(CO)2(7),得到铑的五氟苯基配合物RhCp *(C 6 F 5)(CO)I(8)。在室温下用PMe 3处理8得到RhCp *(C 6 F
DOI:
10.1021/om0204787
作为产物:
描述:
η5-pentamethylcyclopentadienyl rhodium dicarbonyl
、
2,3,4,5,6-五氟碘苯
以
甲苯
为溶剂, 以76%的产率得到
参考文献:
名称:
铱和铑配合物含有氟化苯基配体及其转化到η 2种-Benzyne配合物,包括父苯炔复IRCP *(PME 3)(C 6 H ^ 4)
摘要:
用苯中的C 6 F 5 I在回流下处理IrCp *(CO)2(1),得到氧化加成产物IrCp *(C 6 F 5)(CO)I(2)。用PMe 3处理2得到IrCp *(C 6 F 5)(PMe 3)I(3),在痕量水存在下用AgO 3 SCF 3处理后,得到阳离子络合物[IrCp *(C 6 F 5)(PMe 3)(OH 2)] O 3 SCF 3(4)。用1,8-双(二甲基氨基)萘(质子海绵)处理4得到氢化物络合物IrCp *(C 6 F 5)(PMe 3)H(5),该化合物与n -BuLi反应生成四氟苯甲醛络合物IrCp *(η 2 -C 6 ˚F 4)(PME 3)(6以高收率)。同样,在80°C的甲苯中用C 6 F 5 I处理RhCp *(CO)2(7),得到铑的五氟苯基配合物RhCp *(C 6 F 5)(CO)I(8)。在室温下用PMe 3处理8得到RhCp *(C 6 F
DOI:
10.1021/om0204787
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