5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-(4-((2-(2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)amino)phenyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1198404-06-6

• 英文名称: 5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-(4-((2-(2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)amino)phenyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1198404-06-6
• 化学式: C₃₄H₄₂BF₂N₃O₆S
• 分子量: 669.598
• InChiKey: JLGQQFLDVAMQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 8-(4-苯胺基)氟硼吡咯 在 十二烷基硫酸氢盐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-(4-((2-(2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)amino)phenyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  通过聚乙二醇间隔子连接的双重Bodipy荧光团

  摘要：

  合成了具有各种取代基的几种Bodipy染料，这些取代基旨在与包括质子在内的冒险阳离子发生相互作用。在不同的合成策略中，用BOC保护氨基对于用格氏试剂代替硼上的氟基似乎很有效。使用双相策略，通过带有炔基端基的聚乙二醇链对氨基-二联吡啶化合物进行单烷基化是可行的。钯（0）促进了炔烃片段上蓝色染料的键合，并提供了新颖的双供体-受体染料。单烷基化氨基染料的荧光被严重淬灭，但通过质子化或与Fe（II）盐相互作用而得以恢复。来自供体的非常有效的能量转移（能量输入为20,000 cm -1到受体的能量（在15,100 cm -1处的能量输出）是定量的，与距离无关。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.091