摘要:
我们研究了Cp 2 NbH 3(1)与不同氯膦的反应性,结果表明,所有反应均发生在氢化铌键上,并通过两种竞争途径进行,即将氯膦直接插入NbH键和电子或/和氢化物转移机理。的反应1与不受阻碍二烷基和二芳基chlorophosphines CIPR 2(R =的Et,卜,镨1中,Ph),得到插入产品-离子配合物的[Cp 2 NBH 2(PHR 2)]氯(2) -在高产。相反,1与体积更大的ClPBu 2的反应1进行慢得多,并导致在稳定形成Cp的2 NbCl 2和HPBu 2 1。Cp 2 NbCl 2也是1与过量ClP(OEt)2和cateholechlorophosphine 7的反应产物。的反应1与一个当量环chlorodiaminophosphine CLP的(N(CH 3)2 CH 2 - )2(5)产生了两个竞争性途径,导致了离子配合物的[Cp 2 NBH 2(HP(NR 2)2)]