[CrCl2((2-phenylazo)pyridine)2] | 115557-74-9

• 英文名称: [CrCl2((2-phenylazo)pyridine)2]
• CAS: 115557-74-9
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂CrN₆
• 分子量: 489.327
• InChiKey: LGIKYOCWMPUAED-GIEMIVQHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CrCl2((2-phenylazo)pyridine)2] 在 hydrobromic acid 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 dibromobis(2-phenylazopyridine)chromium(II)
  参考文献：
  名称：

  惰性铬（II）化合物顺-二氯双（2-苯基偶氮吡啶）铬（II）的合成与结构

  摘要：

  摘要近年来的研究表明2-苯基偶氮吡啶（Azpy）在配位化学中是与多吡啶基配体的一个有用的替代。通常，较低的氧化态被该配体稳定。我们已经制备并研究了[Cr（Azpy）2 Cl 2]，该化合物对于铬（II）络合物而言是惰性的。该化合物在空间群P 2 1 / c中以a = 7.953（3），b = 21.189（11），c = 12.922（12）A，β= 114.80（5）°和Z = 4结晶。反射结构已细化为R = 0.030和R w = 0.038。该配合物与顺式氯化物，顺式偶氮和反式吡啶基六配位。整体对称性接近C 2。偶氮NN距离延长至1.282和1.314 A，比在游离偶氮基团中观察到的长得多。磁矩为2。8 BM与温度无关，指示轨道不变的低自旋基态。在乙腈中，光谱在1470 nm处的红色处显示一条谱带，该谱带被指定为配体-金属电荷转移，与之前对类似化合物的解释一致。该化合物对乙腈或二氯

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82002-2
• 作为产物：
  描述：

  苯基(吡啶-2-基)二氮烯 、 chromium chloride hexahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以20-45的产率得到[CrCl2((2-phenylazo)pyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  惰性铬（II）化合物顺-二氯双（2-苯基偶氮吡啶）铬（II）的合成与结构

  摘要：

  摘要近年来的研究表明2-苯基偶氮吡啶（Azpy）在配位化学中是与多吡啶基配体的一个有用的替代。通常，较低的氧化态被该配体稳定。我们已经制备并研究了[Cr（Azpy）2 Cl 2]，该化合物对于铬（II）络合物而言是惰性的。该化合物在空间群P 2 1 / c中以a = 7.953（3），b = 21.189（11），c = 12.922（12）A，β= 114.80（5）°和Z = 4结晶。反射结构已细化为R = 0.030和R w = 0.038。该配合物与顺式氯化物，顺式偶氮和反式吡啶基六配位。整体对称性接近C 2。偶氮NN距离延长至1.282和1.314 A，比在游离偶氮基团中观察到的长得多。磁矩为2。8 BM与温度无关，指示轨道不变的低自旋基态。在乙腈中，光谱在1470 nm处的红色处显示一条谱带，该谱带被指定为配体-金属电荷转移，与之前对类似化合物的解释一致。该化合物对乙腈或二氯

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82002-2

文献信息

• Chromium Complexes of an Isomeric <i>N</i>-Donor Ligand, 2-[(<i>N</i>-Arylamino)phenylazo]pyridine:  Amination Reactions, X-ray Structure, and Redox Properties
  作者：Kunal K. Kamar、Amrita Saha、Alfonso Castiñeiras、Chen-Hsiung Hung、Sreebrata Goswami

  DOI：10.1021/ic0201497

  日期：2002.8.1

  wherein all the coordinated CO ligands of Cr(CO)(6) were completely substituted by the three bidentate HL(2) ligands to produce a violet complex [Cr(HL(2))(3)]. The second approach is based on para-amination reaction of coordinated 2-(phenylazo)pyridine (pap). Thus the reaction of an inert complex, [CrCl(2)(pap)(2)], with ArNH(2) yields a mixed ligand complex, [CrCl(2)(pap)(HL(2))], 3. In this reaction

  描述了配体2-[（（N-芳基氨基）苯基偶氮]吡啶（HL（1）和HL（2））的两个位置异构体的铬化学。配体HL（1）配成双螯合的三齿N，N，N供体，[L（1）]（-），带有胺氮的去质子化，而其异构体HL（2）配成中性的二齿N， N供体。在这种情况下，胺氮保持质子化。因此，CrCl（3）.nH（2）O与HL（1）的反应产生了棕色阳离子络合物[Cr（L（1））（2）]（+），[1]（+）。报告了[1a]（ClO（4））的代表性X射线结构。碘酸三齿配体的两个偶氮氮接近最接近Cr（1）-N（偶氮）av 1.862（6）A的金属中心。配体中配体骨架的共轭程度很高，这导致CN距离的缩短以及重氮（N = N）距离的延长。研究了合成HL（2）铬配合物的两种合成方法。第一种方法基于取代反应，其中Cr（CO）（6）的所有配位CO配体均被三个双齿HL（2）配体完全取代，从而生成紫色络合物[Cr（HL（2））（ 3