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| 1227311-05-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1227311-05-8
化学式
C
21
H
21
Zn*C
24
H
48
Cl
3
Mg
2
O
6
mdl
——
分子量
926.398
InChiKey
ZRXVLHVGBHGYAA-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
碘苯
、
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
作用下, 反应 2.0h, 以76%的产率得到4-甲基联苯
参考文献:
名称:
Mg-Zn杂化化学中的结构和反应性见解:芳香族底物的Zn-I交换和Pd催化的交叉偶联应用† •
摘要:
这项研究扩大了Mg-Zn杂化有机基试剂的合成潜力(通过金属转移反应生成),发现了一种通用的方法,涉及一系列直接的Zn-I交换和Pd催化的交叉偶联反应序列,从而可以使用各种不对称物质。双(芳基)。通过将X射线晶体学与ESI-MS结合以及非氘核NMR光谱研究相结合,新的光亮出了有趣的有机金属物种[(THF)4 MgCl 2 Zn(t Bu)Cl](1)和[ {Mg 2 Cl 3(THF)6 } + {Zn t Bu 3 } -](2),其通过将t BuMgCl与n当量的ZnCl 2(分别为n= 1和3)进行金属转移而形成。通过协同作用,富含烷基的杂化物2可以在短时间内在室温下在THF溶液中有效促进与芳香族卤化物的直接Zn–I交换反应。这些Zn-I交换中涉及的关键有机金属中间体的结构阐明,为这些双金属系统的工作方式提供了新的反应性见解。因此,虽然2与3当量的2-碘苯甲醚(3b)反应生成二嗪酸镁[{Mg(THF)6
DOI:
10.1039/c4sc01263a
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
4-碘甲苯
、
叔丁基氯化镁
、 zinc(II) chloride 反应 0.08h, 生成
参考文献:
名称:
Mg-Zn杂化化学中的结构和反应性见解:芳香族底物的Zn-I交换和Pd催化的交叉偶联应用† •
摘要:
这项研究扩大了Mg-Zn杂化有机基试剂的合成潜力(通过金属转移反应生成),发现了一种通用的方法,涉及一系列直接的Zn-I交换和Pd催化的交叉偶联反应序列,从而可以使用各种不对称物质。双(芳基)。通过将X射线晶体学与ESI-MS结合以及非氘核NMR光谱研究相结合,新的光亮出了有趣的有机金属物种[(THF)4 MgCl 2 Zn(t Bu)Cl](1)和[ {Mg 2 Cl 3(THF)6 } + {Zn t Bu 3 } -](2),其通过将t BuMgCl与n当量的ZnCl 2(分别为n= 1和3)进行金属转移而形成。通过协同作用,富含烷基的杂化物2可以在短时间内在室温下在THF溶液中有效促进与芳香族卤化物的直接Zn–I交换反应。这些Zn-I交换中涉及的关键有机金属中间体的结构阐明,为这些双金属系统的工作方式提供了新的反应性见解。因此,虽然2与3当量的2-碘苯甲醚(3b)反应生成二嗪酸镁[{Mg(THF)6
DOI:
10.1039/c4sc01263a
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