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dihydridobis(styrene)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate
dihydridobis(styrene)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate | 83706-02-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydridobis(styrene)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
83706-02-9
化学式
BF
4
*C
52
H
48
IrP
2
mdl
——
分子量
1013.93
InChiKey
IGUDMMQARDULSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
苯乙烯
、
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 以50%的产率得到dihydridobis(styrene)bis(triphenylphosphine)iridium(III) tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
铱的二氢烯烃和溶剂配合物以及烯烃加氢和烷烃脱氢的机理
摘要:
对催化剂 (Ir(cod)L2)A/CH2 Cl2/H2(cod = 1,5-环辛二烯;A = BF4;L = PPh3、PMePh2)进行了均匀性测试,并讨论了它们可能的通用性。(Ir(cod)L2) A (L = PPh3) 与 H2 和 S(S = 溶剂)反应生成可分离的复合物 (IrH2S2L2)A (1),其中 MS 基团的置换顺序为 H2O = THF < / -BuOH < !-PrOH < Me2CO < EtOH < MeOH < MeCN。讨论了该顺序在理解我们基于 1 的烷烃活化系统中的效用以及 S 对催化氢化的影响。1 (S = H2O) 在 -80 0C 与烯烃反应生成 (IrH2(Ol)2L2)A (ol = C 2H4, C3Hg) 和 (IrH2(Ol)(H2O)L2 )A (ol = PhCH=CH 2 , C5H8, '-BuCH=CH2)。从逐步催化的角度讨论了它们在加氢中的作用
DOI:
10.1021/ja00389a018
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