1,7-bis(diphenylphosphino)-1,7-carborane | 23883-74-1

• 英文名称: 1,7-bis(diphenylphosphino)-1,7-carborane
• 英文别名: 1.7-(P(C6H5)2)2-1.7-C2B10H10
• CAS: 23883-74-1
• 化学式: C₂₆H₃₀B₁₀P₂
• 分子量: 512.582
• InChiKey: YACMLXSYGMJKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(diphenylphosphino)-1,7-carborane 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以96%的产率得到bis[methyldiphenylphosphonium]-1,7-carborane iodide
  参考文献：
  名称：

  Remarkable cage deboronation and rearrangement of a closo-1,12-dicarbadodecaborane to form a neutral nido-7,9-dicarbaundecaborane

  摘要：

  closo-1,12-碳硼烷盐 [1,12-(PPh2Me)2-1,12-C2B10H10]I2 在回流甲醇中发生脱硼和笼重排，得到两性离子 nido-7,9-碳硼烷 7,9- (PPh2Me)2-7,9-C2B9H9。值得注意的是，异构体 closo-1,7-carborane 盐 [1,7-(PPh2Me)2-1,7-C2B10H10]I2 在甲醇中发生脱硼和笼取代，得到盐 [10-OMe-7,9 -(PPh2Me)2-7,9-C2B9H9]I。

  DOI：

  10.1039/c3cc41173g
• 作为产物：
  描述：

  dilithio-m-carborane 、 二苯基氯化膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,7-bis(diphenylphosphino)-1,7-carborane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Decaborane-Phosphorus Compounds. VI. Phosphino-m-carboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50037a042

文献信息

• On the Basicity of Carboranylphosphines
  作者：Amanda Benton、Derek J. Durand、Zachariah Copeland、James D. Watson、Natalie Fey、Stephen M. Mansell、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02486

  日期：2019.11.4

  subsequently synthesized. The relative basicities of the carboranylphosphines were established by (i) measurement of the 1JPSe NMR coupling constant of the selenide and (ii) calculation of the proton affinity of the phosphine, in an attempt to establish which of several factors are the most important in controlling the basicity. It is found that the basicity of the carboranylphosphines is significantly

  三个新carboranylphosphines，[1-（1'-闭合碳-1'，7'--C 2乙10 ħ 11）-7-PPH 2 -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 10 ]，[1-（ 1'-7'-PPH 2 -闭合碳-1'，7'--C 2乙10 ħ 10）-7-PPH 2 -闭合碳-1,7--C 2乙10 ħ 10 ]和[1- PPH -（1'- closo -1'，2'-C 2 B 10 H 11）}- closo -1,2-C 2制备了B 10 H 11 ]，并且由这些化合物和文献化合物的组合，随后合成了八种新的碳硼烷基膦硒化物。碳硼烷基膦的相对碱性是通过（i）测量1 J PSe确定的硒化物的NMR耦合常数和（ii）计算膦的质子亲和力，以试图确定在控制碱度中最重要的几个因素。发现碳硼烷基膦的碱性受到P原子上其他取代基的性质，P原子所连接的碳硼烷笼形顶点（C或B）的性质以及碳硼烷基膦上
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.82, page 53 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——