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| 358970-99-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
358970-99-7
化学式
C
37
H
40
NO
5
P
3
Ru
2
mdl
——
分子量
873.79
InChiKey
AYTBNIIVVOVMDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、
以
乙醚
为溶剂, 以80%的产率得到Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(.mum-P(t-Bu)2)(μ-dppm)
参考文献:
名称:
合成和 Kristallstruktur von [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(μ-PtBu2)(μ-PPh2CH2PPh2)]BF4
摘要:
重新审视了配位不饱和络合物 [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-dppm)] (1, dppm = Ph2PCH2PPh2)] 与亚硝基离子的反应。即使通过改变反应条件,反应在每种情况下也不是唯一的加成产物 [Ru2(CO)4(μ-NO)(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-dppm)]+ (2)正如我们在之前的一篇论文中所报道的那样。取而代之的是含有复合物 [Ru2(CO)4(μ-H)2(μ-PtBu2)(μ-dppm)]+ (3)、[Ru2(CO)4(μ-NO)( μ-PtBu2)(μ-dppm)] (4),除了最初描述的复合物 2 之外,还获得了。描述了一种新的合成方法,通过 1 与亚硝基化试剂二氮杂(N-甲基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺)反应,得到化合物 4 作为唯一产物。发现配合物 2 可以充当强到足以使起始配合物 1 质子化的酸。因此,可以解释标题反应中组分混合物的形成。等摩尔量的
DOI:
10.1002/zaac.201100226
作为产物:
描述:
Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(.mum-P(t-Bu)2)(μ-dppm)
在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以78%的产率得到
参考文献:
名称:
的金属-金属键的质子化:该配盐的X-射线晶体结构的[Ru 2(CO)4(μ-H)(μ-Cl)的(μ-P吨卜2)(μ-PH 2 PCH 2 PPH 2)] [BF 4 ]和[M 2(CO)4(μ-H)2(μ-P吨卜2)(μ-PH 2 PCH 2 PPH 2)] [BF 4 ](M =铁,钌)
摘要:
四氟硼酸的除配位不饱和物种[M 2(CO)4(μ-H)(μ-P吨卜2)(μ-DPPM)](中号中号)(M =铁,1 ; M =孺,2 ; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2)在二乙醚中导致双金属载体快速质子化,得到相应的复合盐[M 2(CO)4(μ-H)2(μ- Pt Bu 2)( μ-dppm)] [BF 4 ](1a和2a)接近定量的产量。以相同的方式将[Ru 2(CO)4(μ-Cl)(μ- Pt Bu 2)(μ-dppm)](3)质子化以产生[Ru 2(CO)4(μ-H)( μ-Cl)(μ- Pt Bu 2)(μ-dppm)] [BF 4 ](3a)。为了显示这些反应1a,2a,3a和[Ru 2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(μ- Pt Bu 2)(μ-dppm)]的酸碱特性] [高炉4 ](4a)由基1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯DBU去质子化以再生1,2,3和新的复杂的[Ru
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00777-x
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