(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)2AlCl(C4H8O) | 211382-04-6

• 英文名称: (2,2,6,6-tetramethylpiperidino)2AlCl(C4H8O)
• CAS: 211382-04-6
• 化学式: C₂₂H₄₄AlClN₂O
• 分子量: 415.039
• InChiKey: TYTPCBZQWLOJRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,6,6-tetramethylpiperidino)2AlCl(C4H8O) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以0%的产率得到bis(tetramethyl-piperidino)chloroalane
  参考文献：
  名称：

  双（四甲基哌啶基）铝卤化物加合物 tmp2AlX·Do 和三配位铝阳离子的四卤铝酸盐 [tmp2Al(Do)]AlX4

  摘要：

  在用路易斯碱 Do（Do = 吡啶碱或 THF）处理后，路易斯酸 tmp2AlX（X = Cl、Br、I）专门转化为单加合物 tmp2AlX.Do。水晶和摩尔。检测了这些单加合物的结构。这些添加的 Al-X 键。化合物。显着拉长，表明有形成离子物质 [tmp2Al(Do)]X 的趋势。由于庞大的 tmp 配体的空间要求，添加。过量的路易斯碱不会强制这些化合物。形成四配位铝阳离子 [tmp2Al(Do)2]+ 或五配位加合物 tmp2AlX.Do2。尝试准备。通过 tmp2AlX.Do 与亲核性相对较低的 qateq 配合物 [MY = NaBP4, AgBPh4, LiB(C6F5)4, AgBF4, AgOtos] 反应生成苯化产物（例如 tmp2AlPh 和 BPh3.py）或四配位化合物。化合物。tmp2AlY。做（Y = 阴离子）。不过，补充。1 当量 如 27Al-NMR 数据和条件所示，AlX3

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<927::aid-ejic927>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 bis(tetramethyl-piperidino)chloroalane 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)2AlCl(C4H8O)
  参考文献：
  名称：

  双（四甲基哌啶基）铝卤化物加合物 tmp2AlX·Do 和三配位铝阳离子的四卤铝酸盐 [tmp2Al(Do)]AlX4

  摘要：

  在用路易斯碱 Do（Do = 吡啶碱或 THF）处理后，路易斯酸 tmp2AlX（X = Cl、Br、I）专门转化为单加合物 tmp2AlX.Do。水晶和摩尔。检测了这些单加合物的结构。这些添加的 Al-X 键。化合物。显着拉长，表明有形成离子物质 [tmp2Al(Do)]X 的趋势。由于庞大的 tmp 配体的空间要求，添加。过量的路易斯碱不会强制这些化合物。形成四配位铝阳离子 [tmp2Al(Do)2]+ 或五配位加合物 tmp2AlX.Do2。尝试准备。通过 tmp2AlX.Do 与亲核性相对较低的 qateq 配合物 [MY = NaBP4, AgBPh4, LiB(C6F5)4, AgBF4, AgOtos] 反应生成苯化产物（例如 tmp2AlPh 和 BPh3.py）或四配位化合物。化合物。tmp2AlY。做（Y = 阴离子）。不过，补充。1 当量 如 27Al-NMR 数据和条件所示，AlX3

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<927::aid-ejic927>3.0.co;2-i