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[RuCl2(bis(pyrazol-1-yl)methane)(cycloocta-1,5-diene)]
[RuCl2(bis(pyrazol-1-yl)methane)(cycloocta-1,5-diene)] | 152391-10-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuCl2(bis(pyrazol-1-yl)methane)(cycloocta-1,5-diene)]
英文别名
——
CAS
152391-10-1
化学式
C
15
H
20
Cl
2
N
4
Ru
mdl
——
分子量
428.327
InChiKey
JWHFQVADTDUQCF-SUESZSCISA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[RuCl2(bis(pyrazol-1-yl)methane)(cycloocta-1,5-diene)]
、
三乙基硼氢化锂
以
四氢呋喃
为溶剂, 以96%的产率得到{RuCl(H)(H
2
C(C
3
H
3
N
2
)2)(C
8
H
12
)}
参考文献:
名称:
具有聚(吡唑-1-基)甲烷配体的钌配合物的合成和光谱研究。[RuCl(cod)(tpzm)] Cl·EtOH的晶体结构[cod =环辛-1,5-二烯,tpzm =三(吡唑-1-基)甲烷]
摘要:
Ru II,[RuCl 2(btpzm)(cod)] 1和[RuCl 2(btpzm)(cod)] 2与双(吡唑-1-基)甲烷(bpzm)或bis(由[{RuC 2(cod)} n ](cod =环辛基-1,5-二烯)和相应的配体合成5-三甲基甲硅烷基吡唑-1-基)甲烷(btpzm)。配合物1与LiBEt 3 H反应生成氢化物[RuH(Cl)(bpzm)(cod)] 3。的reactitivity 2所允许的新络合物的合成将[RuCl 2(btpzm)2 ]·0.5thf 4(thf =四氢呋喃)具有两个双齿btpzm配体。[{RuCl 2(cod)} n ]与三(吡唑-1-基)甲烷配体(tpzm)的反应生成六坐标阳离子络合物[RuCl(cod)(tpzm)] Cl·-EtOH 5。最后,[RuCl 3(tpzm)]与吡啶和三乙胺的反应得到[RuCl 2(py)(tpzm)] 6。提供了所
DOI:
10.1039/dt9930001935
作为产物:
描述:
dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II)
、
1-(1-吡唑甲基)吡唑
以
乙醇
为溶剂, 以80%的产率得到[RuCl2(bis(pyrazol-1-yl)methane)(cycloocta-1,5-diene)]
参考文献:
名称:
具有聚(吡唑-1-基)甲烷配体的钌配合物的合成和光谱研究。[RuCl(cod)(tpzm)] Cl·EtOH的晶体结构[cod =环辛-1,5-二烯,tpzm =三(吡唑-1-基)甲烷]
摘要:
Ru II,[RuCl 2(btpzm)(cod)] 1和[RuCl 2(btpzm)(cod)] 2与双(吡唑-1-基)甲烷(bpzm)或bis(由[{RuC 2(cod)} n ](cod =环辛基-1,5-二烯)和相应的配体合成5-三甲基甲硅烷基吡唑-1-基)甲烷(btpzm)。配合物1与LiBEt 3 H反应生成氢化物[RuH(Cl)(bpzm)(cod)] 3。的reactitivity 2所允许的新络合物的合成将[RuCl 2(btpzm)2 ]·0.5thf 4(thf =四氢呋喃)具有两个双齿btpzm配体。[{RuCl 2(cod)} n ]与三(吡唑-1-基)甲烷配体(tpzm)的反应生成六坐标阳离子络合物[RuCl(cod)(tpzm)] Cl·-EtOH 5。最后,[RuCl 3(tpzm)]与吡啶和三乙胺的反应得到[RuCl 2(py)(tpzm)] 6。提供了所
DOI:
10.1039/dt9930001935
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