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2-hydroxybutyl phenacyl sulfide | 115120-19-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxybutyl phenacyl sulfide
英文别名
2-(2-Hydroxybutylsulfanyl)-1-phenylethanone
2-hydroxybutyl phenacyl sulfide化学式
CAS
115120-19-9
化学式
C12H16O2S
mdl
——
分子量
224.324
InChiKey
QJWMGFJPFLJMMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxybutyl phenacyl sulfide草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到phenacyl 2-oxobutyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性
    摘要:
    La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基
    DOI:
    10.1021/ja00224a033
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetoxybutyl phenacyl sulfide氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2-hydroxybutyl phenacyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性
    摘要:
    La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基
    DOI:
    10.1021/ja00224a033
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文献信息

  • VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460
    作者:VEDEJS, E.、STULTS, J. S.、WILDE, R. G.
    DOI:——
    日期:——
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