[(Yb(5,11,17,23-tetra-tert-butylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol(-3H))(THF))2] | 1376469-88-3

• 英文名称: [(Yb(5,11,17,23-tetra-tert-butylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol(-3H))(THF))2]
• CAS: 1376469-88-3
• 化学式: C₉₆H₁₂₂O₁₀Yb₂
• 分子量: 1782.1
• InChiKey: KUFMZAYYEWHJOS-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 氢化镱 在 Hg(C₆F₅)2 、 Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[(Yb(5,11,17,23-tetra-tert-butylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol(-3H))(THF))2]
  参考文献：
  名称：

  不含碱金属伴侣的杯[4]吡咯/杯[4]芳烃的稀土金属化

  摘要：

  氧化还原转移金属化/质子迁移（RTP）用杯镱或钕金属的反应[4 1 H 4（5,11,17,23-四-叔-butylcalix [4]芳烃- 25,26,27,28四醇）在双（五氟苯基）汞存在下，在超声波作用下，产生[Ln III（calix [4] H）（thf）] 2 2（1，Ln = Yb; 2，Ln = Nd）。两者的表征1和2，包括一个X射线单晶结构测定为2，表明在金属化大环配位体的去质子化三重。H 4 N 4 Et 8（meso的相关RTP反应-八乙基杯[4]吡咯）与with金属和Hg（C 6 F 5）2在环境温度下，然而，导致四倍去质子化并提供cal（II）杯[4]吡咯化物络合物[Yb 2（N 4 Et 8））（thf）4 ]（3）的高收率。随后被双氧氧化3生成了新型的四核（III）络合物[Yb 4（μ-O）2（N 4 Et 8）2（thf）2 ]（4）。complex（II

  DOI：

  10.1021/om2011134