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N-甲基-N-(3-甲基苯基)-4-氧代-4-苯基丁酰胺
N-甲基-N-(3-甲基苯基)-4-氧代-4-苯基丁酰胺 | 1056199-48-4
中文名称
N-甲基-N-(3-甲基苯基)-4-氧代-4-苯基丁酰胺
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(3-methylphenyl)-4-oxo-4-phenylbutanamide
英文别名
——
CAS
1056199-48-4
化学式
C
18
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
FZXNZKLTLGBHCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.62
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-甲基-N-(3-甲基苯基)-4-氧代-4-苯基丁酰胺
在
氯化亚砜
作用下, 反应 24.0h, 生成
N-methyl-N-(3-methylphenyl)-4-oxo-4-phenylbut-2-ene-3-sulfenyl chloride
参考文献:
名称:
由叔 3-苯甲酰丙酰胺合成 2,5,7-取代的 1,5-苯并噻嗪-4(5H)-酮的新途径
摘要:
DOI:
10.1515/hc.2008.14.1-2.63
作为产物:
描述:
5-苯基-3H-呋喃-2-酮
、
3-(甲氨基)甲苯
反应 3.0h, 以87%的产率得到N-甲基-N-(3-甲基苯基)-4-氧代-4-苯基丁酰胺
参考文献:
名称:
由叔 3-苯甲酰丙酰胺合成 2,5,7-取代的 1,5-苯并噻嗪-4(5H)-酮的新途径
摘要:
DOI:
10.1515/hc.2008.14.1-2.63
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