((2,6-diisopropylphenyl)imino)((2,4,6-trimethylphenyl)imino)acenaphthenenickel(II) dibromide | 1443050-82-5

• 英文名称: ((2,6-diisopropylphenyl)imino)((2,4,6-trimethylphenyl)imino)acenaphthenenickel(II) dibromide
• 英文别名: (1-(2,6-diisopropylphenylimino)-2-(2,4,6-trimethylphenylimino)acenaphthylenylidene)NiBr2
• CAS: 1443050-82-5
• 化学式: C₃₃H₃₄Br₂N₂Ni
• 分子量: 677.144
• InChiKey: OOMDBJVDCXOYER-IMALCSSBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 ((2,6-diisopropylphenyl)imino)((2,4,6-trimethylphenyl)imino)acenaphthenenickel(II) dibromide
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯均聚的低对称性镍 (II) α-二亚胺配合物：聚合参数交互作用研究

  摘要：

  合成并表征了低对称性镍(II) α-二亚胺配合物[(2,4,6-三甲基苯基)亚氨基)-((2,6-二异丙基苯基)亚氨基)-苊二溴化镍(II)] (C1)晶体学上。响应面法(RSM)被用来研究关键因素对乙烯聚合的交互作用。当被甲基铝氧烷 (MAO) 助催化剂 {4960 kgPE [(mol Ni)-1 h-1]} 活化时，C1 的最大活性在 10 °C、7 bar 和 CC（助催化剂与催化剂的比率）等于1550，高于大多数同类产品。考虑到 MW 的表面图，得出的结论是，在高水平 (>1000) 的 CC 下，链转移到铝和大分子单体重新插入新形成的金属-甲基键之间存在竞争。图形摘要 在这个贡献中，非对称镍(II) α-二亚胺配合物[(2,4,6-三甲基苯基)亚氨基)-((2,6-二异丙基苯基)亚氨基)-苊二溴化镍(II)]的合成和表征据报道，它是乙烯聚合的催化剂前体。响应面法 (RSM) 已

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1057130

文献信息

• Methylene-bridged bimetallic α-diimino nickel(ii) complexes: synthesis and high efficiency in ethylene polymerization
  作者：Shaoliang Kong、Kuifeng Song、Tongling Liang、Cun-Yue Guo、Wen-Hua Sun、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/c3dt00023k

  日期：——

  A series of 1,2-bis(arylimino)acenaphthylidenes (L1–L5) and their corresponding 4,4′-methylenebis(1-(2,6-diisopropylphenylimino)-2-(arylimino)acenaphthylene) derivatives (L6–L10) were synthesized and used to form mono-nuclear nickel bromides LnnNiBr2 (n = 1–5, Ni1–Ni5) and bi-nuclear nickel halides LnnNi2X4 (n = 6–10: X = Br, Ni2-1–Ni2-5; n = 4, X = Cl, Ni2-6). All the organic compounds were fully characterized by FT-IR spectra, NMR measurements and elemental analysis. The nickel complexes were characterized by FT-IR spectra and elemental analysis and the molecular structures of the representative complexes Ni1, Ni2-1 and Ni2-3 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Upon activation with either Et2AlCl or MAO, all the nickel complex pre-catalysts exhibited high activity toward ethylene polymerization over the temperature range from ambient to 50 °C. In general, the bi-nuclear complexes showed a positive synergetic effect with higher activity than their mono nuclear analogs. The resultant polyethylene possessed higher molecular weight and a high degree of branching.

  一系列1,2-双(芳基亚氨基)苊基(L1→L5)及其相应的4,4→-亚甲基双(1-(2,6-二异丙基苯基亚氨基)-2-(芳基亚氨基)苊基)衍生物(L6→ L10) 被合成并用于形成单核溴化镍 LnnNiBr2 (n = 1–5, Ni1–Ni5) 和双核卤化镍 LnnNi2X4 (n = 6–10: X = Br, Ni2-1â Ni2-5；n = 4，X = Cl，Ni2-6)。所有有机化合物均通过 FT-IR 光谱、NMR 测量和元素分析进行​​了全面表征。通过FT-IR光谱和元素分析对镍配合物进行了表征，并通过单晶X射线衍射证实了代表性配合物Ni1、Ni2-1和Ni2-3的分子结构。用 Et2AlCl 或 MAO 活化后，所有镍配合物预催化剂在环境温度至 50°C 的温度范围内都表现出对乙烯聚合的高活性。一般来说，双核复合物表现出积极的协同效应，其活性比其单核类似物更高。所得聚乙烯具有较高的分子量和高支化度。