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(η6-α-nitrotoluene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate | 898566-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η6-α-nitrotoluene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
英文别名
——
(η6-α-nitrotoluene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate化学式
CAS
898566-92-2
化学式
C12H12FeNO2*F6P
mdl
——
分子量
403.044
InChiKey
BDGHGIJZLKKXER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η6-α-nitrotoluene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate四苯硼钠盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 以24%的产率得到(η6-benzaldehyde)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) tetraphenylborate
    参考文献:
    名称:
    (η的合成6 -arene)(η 5 -环戊二烯基)铁(II)络合物和具有杂原子和羰基的取代基。第一部分:氧和羰基取代基
    摘要:
    已使用一系列反应将氧取代基引入(η-芳烃)(η-环戊二烯基)铁(II)络合物中。光化学配体交换导致形成第一个记录的三加氧配合物以及单加氧和双加氧物质。使用微波技术,通过苯酚进行卤代苯配合物的S N Ar置换反应的反应时间从数小时减少至数分钟。苯酚受任一t保护使用常规的热配体交换反应,发现-丁基化或三甲基甲硅烷基化产生适量的相应酚配合物。没有这种保护,收率极低。上述方法导致二羟基苯配合物的第一实例的合成。还报告了一些其他合成方法。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.12.070
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 (η6-fluorobenzene)(η5-cyclopentadienyl) iron(II) hexafluorophosphate 、 硝基甲烷三氟乙酸sodium t-butanolate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以71%的产率得到(η6-α-nitrotoluene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    (η的合成6 -arene)(η 5 -环戊二烯基)铁(II)络合物和具有杂原子和羰基的取代基。第一部分:氧和羰基取代基
    摘要:
    已使用一系列反应将氧取代基引入(η-芳烃)(η-环戊二烯基)铁(II)络合物中。光化学配体交换导致形成第一个记录的三加氧配合物以及单加氧和双加氧物质。使用微波技术,通过苯酚进行卤代苯配合物的S N Ar置换反应的反应时间从数小时减少至数分钟。苯酚受任一t保护使用常规的热配体交换反应,发现-丁基化或三甲基甲硅烷基化产生适量的相应酚配合物。没有这种保护,收率极低。上述方法导致二羟基苯配合物的第一实例的合成。还报告了一些其他合成方法。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.12.070
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