[Rh(dppbz)(nbd)]ClO₄ | 138924-56-8

• 英文名称: [Rh(dppbz)(nbd)]ClO₄
• 英文别名: [Rh(1,2-bis-(diphenylphosphanyl)benzene)(norbornadiene)]ClO₄
• CAS: 138924-56-8
• 化学式: C₃₇H₃₂P₂Rh*ClO₄
• 分子量: 740.965
• InChiKey: UGMMEMFBSUZIFM-XDWRCRRRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(dppbz)(nbd)]ClO₄ 在 氢气 、 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bergens, Steven H.; Noheda, Pedro; Whelan, John, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2128 - 2135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(norbornadiene)2]ClO4 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到[Rh(dppbz)(nbd)]ClO₄
  参考文献：
  名称：

  Bergens, Steven H.; Noheda, Pedro; Whelan, John, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2128 - 2135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Cyclization of Allenynes with a Carbonyl Group through Unusual Insertion of a CO Bond into a Rhodacycle Intermediate
  作者：Yoshihiro Oonishi、Takayuki Yokoe、Akihito Hosotani、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/anie.201308824

  日期：2014.1.20

  Rhodium(I)‐catalyzed cyclization of allenynes with a tethered carbonyl group was investigated. An unusual insertion of a CO bond into the C(sp2)–rhodium bond of a rhodacycle intermediate occurs via a highly strained transition state. Direct reductive elimination from the obtained rhodacyle intermediate proceeds to give a tricyclic product containing an 8‐oxabicyclo[3.2.1]octane skeleton, while β‐hydride

  研究了铑（I）催化的带有连接的羰基的烯丙炔的环化反应。CO键不寻常地插入到rhodacycle中间体的C（sp 2）-铑键中是通过高度应变的过渡态发生的。从所得的罗得酰基中间体中直接还原消除，得到的三环产物包含8-氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架，而从同一中间体中除去β-氢化物，则得到的产物中含有稠合的五元和七元环产量。
• Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition between Allene, Alkyne, and Imine<i>via</i>a Strained Azarhodacycle Intermediate
  作者：Yoshihiro Oonishi、Yoshio Hato、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/adsc.201500417

  日期：2015.10.12

  The rhodium(I)-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition between allenes, alkynes, and imines has been developed. This cyclization proceeds via a strained azarhodacycle, giving a 5,7-fused cyclic amide or a tricyclic product containing an 8-azabicyclo[3.2.1]octane skeleton in high yield.

  已经开发了铑在异位烯，炔烃和亚胺之间催化的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应。该环化反应通过紧张的azarhodacycle进行，以高收率得到了5,7-稠合的环状酰胺或含有8-氮杂双环[3.2.1]辛烷骨架的三环产物。