[tetracarbonyl-(3-(diphenylphosphinylborane)-1-triphenylphosphoniobenzo[c]phospholide-κ2-P,BH)chromium(0)] | 479199-99-0

• 英文名称: [tetracarbonyl-(3-(diphenylphosphinylborane)-1-triphenylphosphoniobenzo[c]phospholide-κ2-P,BH)chromium(0)]
• CAS: 479199-99-0
• 化学式: C₄₂H₃₂BCrO₄P₃
• 分子量: 756.442
• InChiKey: OAXCBMWAXYFYHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [tricarbonyl-η5-(3-diphenylphosphinyl-1-triphenylphosphoniobenzo[c]phospholide)chromium(0)]*pentane 、 borane tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [tetracarbonyl-(3-(diphenylphosphinylborane)-1-triphenylphosphoniobenzo[c]phospholide-κ2-P,BH)chromium(0)] 、 3-[(diphenylphosphanyl)borane]-1-(triphenylphosphonio)benzo[c]phospholide
  参考文献：
  名称：

  从η与亲电子控制异构化反应5（π） -至η 1（P）-Coordination膦基-取代的配体Benzophospholide

  摘要：

  Ph 2 P官能化的膦酰苯并[ c ]磷化物5在Ph 2 P的位点选择性n（P）络合下与[Cr（CO）5（环辛烯）]和[Cr（CO）3（萘）]反应。分别在五元杂环上进行部分和π络合，得到络合物6和7，其特征在于光谱数据和X射线衍射研究6。亲电体E（E =烷基+，Ag +，S，BH 3）对π络合物7的攻击发生在侧链Ph 2上P取代基产生不稳定的季铵化产物，在某些情况下可通过NMR检测到。初始产物通过分解为无金属的季铵化产物（对于E =烷基+）或通过分解/异构化反应的组合而衰减，从而生成游离的季铵化产物与含有Cr（CO）4单元的配合物10a和13a的混合物。被（P）配位的苯酚磷化物部分和相邻的硫原子（对于E = S）或BH-σ键（对于E = BH 3）螯合。这些产物以及它们的钨类似物10b和13b同样可以从适当的配体和[M（CO）4（降冰片二烯）]和10a，b和13b从这些反应中分离出来，并通

  DOI：

  10.1021/om020404v