[Pd(eta.3-CH3CHCHCHPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)][BF4] | 869639-54-3

• 英文名称: [Pd(eta.3-CH3CHCHCHPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)][BF4]
• CAS: 869639-54-3
• 化学式: BF₄*C₃₆H₃₅P₂Pd
• 分子量: 722.846
• InChiKey: RNUQXLHNJYIKCM-PASYGRCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 (-)-(1S,2R,3R)-di-μ-chloro-bis(1-methyl-3-phenyl-π-allyl)dipalladium 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以45.7%的产率得到[Pd(eta.3-CH3CHCHCHPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  PGSE NMR扩散，欧沃豪斯，和DFT研究盐[将Pd（η 3 -CH 3 CHCHCHPh）（DPPE）]（阴离子）

  摘要：

  PGSE NMR扩散，对盐的Overhauser和DFT研究[将Pd（η 3 -CH 3 CHCHCHPh）（DPPE）]（阴离子）（DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，阴离子= BF 4 -，CF 3 SO 3 -，BARF -，PF 6 - ）的报告。在二氯甲烷溶液中，BArF衍生物几乎没有离子配对，而其他三个阴离子显示出中等程度的离子配对。在氯仿溶液中的CF 3 SO 3 -和BARF -盐显示完整的离子配对。在19楼1ħHOESY研究揭示的CF选择性做法3 SO 3 -和PF 6 -的阴离子相对于该烯丙基配体。该方法使阴离子更接近烯丙基苯基环而不是烯丙基甲基。此外，阴离子从两个末端烯丙基质子的侧面接近Pd中心。阴离子没有被吸引到烯丙基配体，而是选择使用两者的电子（烯丙基苯基VS烯丙基甲基）和空间位（末端烯丙基质子对中枢烯丙基质子）朝向P和金属原子优选途径。通过DFT计算可以部分合理化此结果。

  DOI：

  10.1021/om0505514

文献信息

• Stereochemistry of the reaction of an optically active π-allylpalladium complex with nucleophiles
  作者：Tamio Hayashi、Mitsuo Konishi、Makoto Kumada

  DOI：10.1039/c39840000107

  日期：——

  The stereochemistry of the reaction of π-allylpalladium complexes with nucleophiles has been elucidated using optically active (–)-(1S,2R,3R)-di-µ-chloro-bis(1-methyl-3-phenyl-π-allyl)dipalladium(II); dimethyl sodiomalonate and dimethylamine attack a carbon atom of the π-allyl ligand from the side opposite to the palladium (inversion), and phenyl and allyl Grignard reagents attack the π-allyl carbon

  π-烯丙基铝配合物与亲核试剂反应的立体化学已使用旋光性（-）-（1 S，2 R，3 R）-二-µ-氯-双（1-甲基-3-苯基-π ）进行了阐明-烯丙基）二钯（II）; 磺基丙二酸二甲酯和二甲胺从与钯相反的一侧进攻π-烯丙基配体的碳原子（反转），苯基和烯丙基格利雅试剂从与钯相同的一侧进攻π-烯丙基碳原子（保留）。