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4',5,7-trihydroxy-6-(tricarbonyl[(1'',2'',3'',4''-η)-1'',3''-cyclohexadien-5''α-yl]iron(0))flavanone | 220433-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4',5,7-trihydroxy-6-(tricarbonyl[(1'',2'',3'',4''-η)-1'',3''-cyclohexadien-5''α-yl]iron(0))flavanone
英文别名
——
4',5,7-trihydroxy-6-(tricarbonyl[(1'',2'',3'',4''-η)-1'',3''-cyclohexadien-5''α-yl]iron(0))flavanone化学式
CAS
220433-57-8
化学式
C24H18FeO8
mdl
——
分子量
490.249
InChiKey
FZYWRNOGRNGQLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tricarbonyl[(1,2,3,4,5-η)-1,3-cyclohexadienyl]iron(1+) hexafluorophosphate(1-) 、 柚皮素 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到4',5,7-trihydroxy-6-(tricarbonyl[(1'',2'',3'',4''-η)-1'',3''-cyclohexadien-5''α-yl]iron(0))flavanone
    参考文献:
    名称:
    Attachment of IR-active organometallic probe groups to flavonoid inducers of nod gene expression
    摘要:
    Direct reaction of flavanones with electrophilic tricarbonyl[(1,2,3,4, 5-eta)cyclohexadienyliron(1+) complexes affords organometallic derivatives for use as probes of molecular recognition events during the induction of nodulation genes in Rhizobium leguminosarum. A more selective preparation method has been developed by deprotonation of the flavanone prior to the addition of the cyclohexadienyliron complex. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00398-8
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