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7-bromo-3-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl MIDA boronate | 1449291-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bromo-3-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl MIDA boronate
英文别名
——
7-bromo-3-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl MIDA boronate化学式
CAS
1449291-68-2
化学式
C14H13BBrNO6
mdl
——
分子量
381.975
InChiKey
GYZCUOPZGPWEIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethynyl MIDA boronatebut-3-yn-2-yl 3-bromopropiolatechloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以19%的产率得到7-bromo-3-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl MIDA boronate
    参考文献:
    名称:
    乙炔基MIDA硼酸酯与二炔的环三聚反应生成的芳基N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)硼酸酯
    摘要:
    使用三种不同的催化剂(基于钌,铑和铱)和可变的反应条件,研究了乙炔基N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)硼酸酯(1)与1,6-二炔2的环三聚反应。使用Cp * RuCl(cod)和Rh(cod)2 BF 4 / BINAP作为四氢呋喃或丙酮的预催化剂,成功地完成了环三聚反应。钌催化的不对称溴取代的二炔(2f)与1的钌催化环三聚反应成功扩大规模(2 g),并包括在针对酪氨酸激酶2潜在选择性抑制剂的总合成策略中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.027
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