trans-dichloro(η-ethylene)(2,6-dimethylpyridine)platinum(II) | 52314-03-1

• 英文名称: trans-dichloro(η-ethylene)(2,6-dimethylpyridine)platinum(II)
• 英文别名: trans-{Pt(η2-C2H4)(2,6-dimethylpyridine)Cl2}；trans-[PtCl2(η2-ethene)(2,6-dimethylpyridine)]
• CAS: 52314-03-1
• 化学式: C₉H₁₃Cl₂NPt
• 分子量: 401.195
• InChiKey: ZBIYOHMFEYGGGQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro(η-ethylene)(2,6-dimethylpyridine)platinum(II) 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到trans-acetonedichloro(2,6-dimethylpyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）配合物与氧供体配体的光化学制备和反应活性。二μ-氯-二氯双（取代吡啶）二铂（II）的描述与合成

  摘要：

  通过在适当溶剂中照射[PtCl 2 Y（CH 2 CH 2）]获得了配合物[PtCl 2 YL]（Y =取代的吡啶，L =氧供体配体）。已经研究了二甲基硫醚，乙烯和乙腈取代含氧配体的方法。在室温和不存在外部配体的情况下，观察到氧供体配体的损失，并且形成了具有顺式和反式构型的二氯桥联的二铂配合物[（PtCl 2 Y）2 ] 。的顺式-反式的二铂配合物的比例可通过UV照射和化合物与被移位此过程首次隔离了cis配置。

  DOI：

  10.1039/dt9870001687
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 (tetraphenylphosphonium)[PtCl3(η2-ethene)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-dichloro(η-ethylene)(2,6-dimethylpyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Zeise阴离子类似物对将配体反式转变为乙烯的性质的调节。的X射线晶体结构的反式- [氯铂酸2（OH）（η 2 -C 2 H ^ 4）] -和反式- [氯铂酸2（η 1 -CH 2 NO 2）（η 2 -C 2 H ^ 4）] − †

  摘要：

  为了在改变配体得到在亲核取代反应进一步洞察反式到η 2烯烃，一些单阴离子铂的反应（II）配合物（反式- [氯铂酸2 X（η 2 -C 2 H ^ 4）] -，X =氯- ，1，OH - ，2，和CH 2 NO 2 - ，3）向具有不同的空间位阻（PY吡啶，4个Mepy，和2,6-Me 2 py）已经过测试。所有晶体学（首次报道2和3）和光谱数据均符合铂-烯烃相互作用以2 > 1 > 3的顺序降低，与供体原子的电负性降低（O> Cl> C）平行的情况。不仅铂-烯烃键，而且铂和配体之间的键反式于烯烃的似乎是最强的2（PT-O距离在这种类型的键的下限）。在与py的反应中，反式为烯烃的配体在1和2中被取代。此外，在空间受阻的2,6-Me 2 py的情况下，反应处于平衡状态，在1和2的情况下，平衡分别向试剂缓慢或普遍地转移。在3的情况下，与吡啶的反应导致烯烃而不是碳负离子的取代。这与碳负离子强烈削弱反式Pt-烯烃键的观察结果一致。

  DOI：

  10.1039/c2dt11934j

文献信息

• The kinetics of the displacement, by chloride, of heterocyclic nitrogen bases (am) from trans-[PtL(am)Cl2](L = C2H4, CO, or PMe3); the effect of steric hindrance in the leaving group on the trans effect of L
  作者：Luciano Canovese、Martin L. Tobe、Lucio Cattalini

  DOI：10.1039/dt9850000027

  日期：——

  The kinetics of the reaction, trans-[PtL(am)Cl2]+ Cl– [graphic omitted] [PtLCl3]–+ Ham+(L = C2H4, CO, or PMe3; am = pyridine, 2-methylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, or 2,4,6-trimethylpyridine) have been studied in 5% aqueous methanol at 25.0 °C. Only the ethene complexes show a significant dependence on [Cl–] and this is much reduced on o-methyl substitution in the leaving pyridine. In all cases the

  该反应的动力学，反式- [PTL（AM）氯2 ] +氯- [图形省略] [PTLCl 3 ] - +火腿+（L = C 2 H ^ 4，CO，或PME 3 ; AM =吡啶，2- -甲基吡啶，2,6-二甲基吡啶或2,4,6-三甲基吡啶）已在25.0°C的5％甲醇水溶液中进行了研究。只有乙烯复合物显示在[CL A显著的依赖- ]，此点大大减少Ø-在剩下的吡啶中被甲基取代。在所有情况下，离去基团的空间位阻都会大大降低反应性。讨论了由于空间拥挤而导致的过渡态总体不稳定，以及对过渡态中乙烯分子取向的限制所产生的特定影响，对结果进行了讨论。