dicarbonyl(1-phenylheptane-1,3-dionato)rhodium(I) | 1123179-81-6

• 英文名称: dicarbonyl(1-phenylheptane-1,3-dionato)rhodium(I)
• CAS: 1123179-81-6
• 化学式: C₁₅H₁₅O₄Rh
• 分子量: 362.187
• InChiKey: QLNBJJGGGBTXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(1-phenylheptane-1,3-dionato)rhodium(I) 、 三苯基膦 以 正己烷 为溶剂， 生成 monocarbonyl(1-phenylheptane-1,3-dionato)(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 monocarbonyl(1-phenylheptane-1,3-dionato)(triphenylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  [Rh（（C 6 H 5）COCHCO（（CH 2）n CH 3））（CO）（PPh 3）]型单羰基膦配合物中的碘甲烷氧化加成和CO迁移插入：立体效应和电子效应

  摘要：

  通过UV / Vis，IR和NMR研究了碘甲烷氧化成[Rh（（C 6 H 5）COCHCOR）（CO）（PPh 3）]的化学动力学，其中R =（CH 2）n CH 3，n  = 1-3，由三个连续的反应步骤组成，涉及两个截然不同的Rh III-烷基种类和两个截然不同的Rh III-酰基种类的异构体。[Rh（（C 6 H 5）COCHCOR）（CO）（PPh 3）] + CH 3 I形成[Rh（（C 6 H 5））COCHCOR）（CH 3）（CO）（PPh 3）（I）]显示的二阶氧化加成速率常数比孟山都催化剂[Rh（CO）2 I 2 ] -所观察到的快约500-600倍。氯仿中第一氧化加成步骤的反应速率不受β-二酮基配体上R基团的烷基链长度增加的影响：k 1  = 0.0333（[Rh（（（C 6 H 5）COCHCO（CH 2 CH 3））（CO）（PPh 3）]），0.0437（[Rh（（C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.040
• 作为产物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 1-苯基庚烷-1,3-二酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到dicarbonyl(1-phenylheptane-1,3-dionato)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  [Rh（（C 6 H 5）COCHCO（（CH 2）n CH 3））（CO）（PPh 3）]型单羰基膦配合物中的碘甲烷氧化加成和CO迁移插入：立体效应和电子效应

  摘要：

  通过UV / Vis，IR和NMR研究了碘甲烷氧化成[Rh（（C 6 H 5）COCHCOR）（CO）（PPh 3）]的化学动力学，其中R =（CH 2）n CH 3，n  = 1-3，由三个连续的反应步骤组成，涉及两个截然不同的Rh III-烷基种类和两个截然不同的Rh III-酰基种类的异构体。[Rh（（C 6 H 5）COCHCOR）（CO）（PPh 3）] + CH 3 I形成[Rh（（C 6 H 5））COCHCOR）（CH 3）（CO）（PPh 3）（I）]显示的二阶氧化加成速率常数比孟山都催化剂[Rh（CO）2 I 2 ] -所观察到的快约500-600倍。氯仿中第一氧化加成步骤的反应速率不受β-二酮基配体上R基团的烷基链长度增加的影响：k 1  = 0.0333（[Rh（（（C 6 H 5）COCHCO（CH 2 CH 3））（CO）（PPh 3）]），0.0437（[Rh（（C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.040